Anticorpo Policlonal de Coelho FUCA2 para WB, IHC-P, ELISA - Q9BTY2

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da FUCA2

• FUCA2 codifica a alfa-L-fucosidase plasmática, também conhecida como alfa-L-fucósido fucohidrolase 2 ou alfa-L-fucosidase 2, uma enzima secretada envolvida no metabolismo de glicoproteínas.
• A enzima hidrolisa especificamente a fucose ligada em alfa-1,6 anexada à N-acetilglicosamina redutora das porções de carboidrato em glicoproteínas.
• Como membro da família das glicosil hidrolases, a FUCA2 funciona como uma glicosidase e hidrolase, desempenhando um papel fundamental na degradação de glicanos fucosilados.
• Estudos de localização subcelular indicam que a FUCA2 é secretada e atua no espaço extracelular, consistente com seu papel na depuração de glicoproteínas plasmáticas.
• A proteína é modificada pós-traducionalmente por glicosilação e fosforilação, conforme refletido em suas palavras-chave do UniProt: "Glicoproteína" e "Fosfoproteína".
• O splicing alternativo do transcrito FUCA2 gera múltiplas isoformas, adicionando diversidade funcional.
• O peso molecular previsto da proteína de comprimento total é de aproximadamente 54 kDa (UniProt: 54067 Da), correspondendo à banda observada no Western blot.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde a um grande fragmento interno (aa 118‑467) do FUCA2 humano, provavelmente reconhecendo tanto as formas endógenas quanto recombinantes da enzima.
• Para Western blot, a banda esperada está em torno de 54 kDa; use controles positivos apropriados (por exemplo, lisados de tecido humano, de camundongo ou de rato conhecidos por expressarem FUCA2) e otimize a preparação do lisado para preservar a proteína secretada.
• No IHC‑P, considere a recuperação antigênica induzida por calor e valide a coloração com seções de tecido conhecidas por conterem FUCA2 derivado do plasma ou secretado localmente.
• O desempenho no ELISA pode depender do antígeno de revestimento e do formato de detecção; é aconselhável titular o anticorpo e confirmar a especificidade usando controles negativos.
• A reatividade cruzada com camundongo e rato foi relatada; no entanto, as diluições ideais de trabalho para cada espécie e aplicação devem ser determinadas empiricamente.

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