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Polyclonal Antibodies
HS2ST1 Rabbit pAb - Q7LGA3
Número do item : CM0015117
O preço varia com base em especificações e personalizações
- Aplicação
- WB, ELISA
- Reatividade Cruzada
- Humano, Camundongo, Rato
- Peso da Proteína
- 42kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Nome do Produto | HS2ST1 Rabbit pAb |
| Observações/Alias | NFSRA; dJ604K5.2; HS2ST1 |
| Espécie | Humano |
| GeneID (Humano) | 9653 |
| GeneID | 9653 |
| Imunógeno | Proteína recombinante/Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 1-229 da HS2ST1 humana (NP_001127964.1) |
| Origem | Coelho |
| Categoria | Anticorpos Policlonais |
| Aplicação | WB, ELISA |
| Reatividade Cruzada | Humano, Camundongo, Rato |
| SWISS | Q7LGA3 |
| Peso Proteico | 42kDa |
| Envio | Bolsa de gelo |
Contexto Biológico: Função e Localização da HS2ST1
- O gene HS2ST1 codifica a heparan sulfato 2-O-sulfotransferase 1, uma enzima residente no Golgi responsável pela 2-O-sulfatação de resíduos de ácido idurônico e ácido glucurônico nas cadeias de heparan sulfato (HS).
- A enzima catalisa a transferência de um grupo sulfo do 3'-fosfo-5'-adenilisulfato (PAPS) para a posição 2-OH do ácido idurônico (IdoA) ou do ácido glucurônico (GlcA) no HS recém-formado, desempenhando um papel crítico na maturação estrutural e na atividade biológica do HS.
- Essa modificação por 2-O-sulfatação é essencial para o desenvolvimento renal adequado; a perda da função da HS2ST1 interrompe a sinalização entre o broto ureterico e o mesênquima metanéfrico, levando a uma formação prejudicada do metanéfro.
- A HS2ST1 é uma proteína transmembranar do tipo II ancorada na membrana do aparelho de Golgi, com um curto N-terminal citoplasmático, uma hélice transmembranar de âncora de sinal e um grande domínio catalítico luminal com múltiplas pontes dissulfeto e sítios de glicosilação.
- A proteína tem previsão de formação de uma região de bobina enrolada (coiled-coil) e sofre splicing alternativo, dando origem a múltiplas isoformas.
- Clinicamente, mutações no gene HS2ST1 foram associadas à deficiência intelectual autossômica recessiva, destacando a importância dos padrões de sulfatação do HS no neurodesenvolvimento.
- O Uniprot indica um peso molecular de aproximadamente 41881 Da, compatível com a banda observada de 42 kDa.
Orientação Experimental e Dicas Técnicas
- O imunógeno cobre os aminoácidos 1–229 da HS2ST1 humana, uma região que provavelmente reconhece múltiplas isoformas splicing; leve isso em consideração ao interpretar os padrões de banda no western blot.
- Para WB, uma banda de aproximadamente 42 kDa é esperada em amostras humanas, de camundongo e de rato; extratos de tecido renal ou neural podem gerar sinais mais fortes devido à maior expressão endógena.
- Aplicações em ELISA podem ser usadas para quantificar os níveis de HS2ST1 ou para rastrear sobrenadantes de hibridoma; valide no sistema de amostra relevante para o seu ensaio.
- A reatividade cruzada do anticorpo com camundongo e rato viabiliza o uso em modelos translacionais; no entanto, verifique o desempenho nas suas condições experimentais específicas.
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