[KD Validado] Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-ADAR1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P55265

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do ADAR1

• ADAR1 (também conhecido como DRADA, p136, IFI-4) é uma adenosina desaminase específica para RNA de fita dupla que catalisa a conversão de adenosina em inosina em RNA ds (edição de RNA A-to-I). Esta modificação pós-transcricional pode alterar o reconhecimento de códon, o splicing, a estabilidade e a estrutura do RNA.
  Referências relacionadas:
  PMID:12618436
  PMID:7565688
  PMID:7972084

• A proteína desempenha um papel crítico no metabolismo do RNA celular e viral. Os substratos celulares incluem receptores neurotransmissores (GRIA2, HTR2C, GABRA3) e a proteína associada ao câncer de bexiga BLCAP, onde a edição modifica as sequências de aminoácidos e as propriedades funcionais.

• ADAR1 exibe papéis duplos na infecção viral: pode exercer efeitos antivirais (por exemplo, inibindo a replicação do HCV por hiperedição) ou efeitos provirais (por exemplo, aumentando a replicação de HDV, MV, VSV e HIV-1). Alguns efeitos são independentes de edição, como a supressão da quinase antiviral PKR/EIF2AK2.

• ADAR1 é expresso de forma ubíqua, com os níveis mais altos no cérebro e pulmão. A isoforma 5 está superexpressa em astrocitomas e sua expressão aumenta com o grau do tumor.
  Referências relacionadas:
  PMID:7972084

• Subcelularmente, ADAR1 se localiza no citoplasma, núcleo e nucléolo, refletindo seus diversos papéis no processamento de RNA e imunidade inata.

• As modificações pós-traducionais incluem fosforilação, metilação e ubiquitinação, e contém domínios de ligação a zinco e ligação a RNA. Mutações em ADAR1 estão associadas à síndrome de Aicardi-Goutières (AGS6), uma doença autoimune.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogênio corresponde aos aminoácidos 610–810 do ADAR1 humano, visando a região C-terminal. Para Western blotting, o peso molecular previsto é de ~136 kDa, mas podem ser observadas bandas específicas de isoformas; valide usando controles positivos conhecidos.
• Para imuno-histoquímica (IHC-P) e imunofluorescência (IF/ICC), considere otimizar a recuperação de antígeno e a diluição do anticorpo usando tecidos com expressão alta conhecida (por exemplo, cérebro ou pulmão). A co-marcação com marcadores de organelas pode ajudar a confirmar a localização citoplasmática ou nuclear.
• Em aplicações de ELISA, combine com um anticorpo de captura ou detecção adequado e valide na matriz de amostra relevante para garantir a especificidade para ADAR1.

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