Anticorpo Monoclonal Anti-BUB1 Validado por KD para WB, ELISA - O43683

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do BUB1

• Serina/treonina proteína quinase do ponto de verificação mitótico, também conhecida como BUB1A, codificada pelo gene BUB1. Essencial para o ponto de verificação de montagem do fuso (SAC) e correto alinhamento cromossômico durante a mitose.
• Necessária para a localização no cinetocoro de múltiplas proteínas de ponto de verificação, incluindo CENPF, BUB1B, CENPE, MAD2L1, PLK1 e AURKB, garantindo assim uma sinalização SAC robusta.
• Forma um complexo com BUB3 que inibe o complexo promotor de anáfase/ciclossomo (APC/C) através da fosforilação do seu ativador CDC20; também fosforila MAD1L1 e BUB3.
• Promove a localização centromérica de TOP2A, contribuindo para a segregação cromossômica adequada. Referências relacionadas: PMID:35044816
• Desempenha um papel crítico na definição da localização de SGO1, afetando assim a coesão das cromátides irmãs e a segregação cromossômica.
• Atua como substrato para APC/C-Cdh1 e medeia a morte celular em resposta à segregação cromossômica incorreta, suprimindo a tumorigênese espontânea.
• Localiza-se no núcleo, concentrada no centrômero e no cinetocoro nos cromossomos durante a mitose.
• Altamente expresso em testículo e timo; menor expressão no cólon, baço, pulmão e intestino delgado. Associado a tecidos com alto índice mitótico. Palavras-chave: estrutura 3D, Splicing alternativo, Apoptose, Ligação de ATP, Ciclo celular, Divisão celular, Centrômero, Cromossomo, Partição cromossômica, Interação hospedeiro-vírus, Deficiência intelectual, Quinase, Cinetocoro, Mitose, Ligação de nucleotídeos, Núcleo, Fosfoproteína, Microcefalia primária, Serina/treonina proteína quinase, Transferase, Conjugação Ubl.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um fragmento N-terminal (aa 1-150) do BUB1 humano; confirme a especificidade para a proteína de comprimento total e potenciais variantes de splicing no seu sistema usando controles apropriados.
• Para Western blot, espere bandas em torno de 115–122 KDa devido a múltiplas isoformas; valide com marcadores de peso molecular e considere usar o status validado por KD como evidência de suporte da especificidade.
• O desempenho em ELISA pode depender do formato do antígeno de revestimento; otimize as condições de revestimento e a titulação do anticorpo para a melhor relação sinal-ruído.
• A reatividade cruzada com outras espécies não foi relatada; se estender para outras espécies, verifique a homologia da sequência e realize validação experimental.

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