Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-ME1 Validado por KD para WB e ELISA - P48163
Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-ME1 Validado por KD para WB e ELISA - P48163

Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-ME1 Validado por KD para WB e ELISA - P48163

Número do item : CM0023243

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Aplicação
WB, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Rato, Rato
Peso Proteico
64kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto [Validado por KD] ME1 Rabbit pAb
Observações/Alias MES; HUMNDME; [Validado por KD] ME1
Espécie Humano
ID do Gene (Humano) 4199
ID do Gene 4199
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 472-572 da ME1 humana (NP_002386.1)
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS P48163
Peso da Proteína 64kDa
Envio Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização da ME1

  • A ME1, também conhecida como enzima málica dependente de NADP ou enzima málica 1, é codificada pelo gene ME1 em humanos.
  • Ela catalisa a descarboxilação oxidativa do (S)-malato em piruvato na presença de NADP+ e íons metálicos divalentes, produzindo NADPH.
  • Além disso, a ME1 pode catalisar a descarboxilação do oxaloacetato, uma reação anaplerótica chave.
  • Como membro da família das enzimas málicas, a ME1 é uma enzima citossólica e está classificada na família das oxidoredutases.
  • A proteína é expressa de forma ubíqua, com expressão notável no fígado, placenta e tecido adiposo branco.
  • A ME1 sofre modificações pós-traducionais por acetilação e fosforilação, que influenciam sua atividade e regulação.
  • O splicing alternativo do gene ME1 resulta em múltiplas variantes de transcrito.
  • A estrutura cristalina da ME1 foi determinada, fornecendo insights sobre seu mecanismo catalítico.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • O imunógeno corresponde a uma região C-terminal (aa 472-572) da ME1 humana, que pode reconhecer epitopos conservados entre as espécies, o que é consistente com a reatividade cruzada relatada com camundongo e rato.
  • Para Western blotting (WB), é esperada uma banda em torno de 64 kDa; considere usar controles positivos adequados (por exemplo, lisados de fígado humano ou tecido adiposo) para verificar a especificidade.
  • O desempenho do ELISA pode depender das condições de revestimento e dos substratos de detecção; a otimização usando a proteína ME1 recombinante como padrão pode aumentar a sensibilidade do ensaio.
  • Dada a expressão ubíqua, valide o desempenho do anticorpo no tecido ou linha celular específico de seu interesse para garantir a detecção da ME1 no contexto biológico relevante.
  • Como se trata de um anticorpo policlonal, a consistência entre lotes deve ser confirmada por meio de experimentos de titulação.

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