Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-RHOT1/MIRO1 Validado por KD - Q8IXI2

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do RHOT1/MIRO1

• RHOT1 (também conhecido como MIRO1, ARHT1) é uma nucleosídeo-trifosfatase (NTPase) mitocondrial atípica e um membro da família Rho GTPase.
• Está criticamente envolvido no tráfego e transporte anterógrado mitocondrial, regulando a distribuição subcelular das mitocôndrias. Referências relacionadas: PMID:12482879, PMID:16630562, PMID:22396657
• Sob condições de alto cálcio, o RHOT1 promove a fissão mitocondrial, um processo essencial para a dinâmica mitocondrial. Referências relacionadas: PMID:27716788
• A proteína pode hidrolisar GTP, ATP e UTP, demonstrando ampla especificidade de nucleotídeos. Referências relacionadas: PMID:30513825
• O RHOT1 localiza-se na membrana externa mitocondrial através de um domínio transmembranar C-terminal.
• É expresso de forma ubíqua, com níveis mais elevados no coração e músculo esquelético, refletindo o seu papel em tecidos com alta demanda metabólica.
• O registo UniProt destaca características adicionais, como acetilação, splicing alternativo, regulação pelo cálcio, ligação a GTP e formação de ligações isopeptídicas.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogénio é um fragmento recombinante que abrange os aminoácidos 310–590 do RHOT1 humano, o que pode fornecer um reconhecimento robusto da proteína endógena em múltiplas aplicações.
• Para Western blot, espere uma banda aproximadamente a 71 kDa; o peso da proteína pode variar ligeiramente devido a modificações pós-traducionais.
• O anticorpo é indicado para reatividade cruzada com amostras humanas, de rato e de rato, suportando o seu uso em organismos modelo comuns; é aconselhada validação no sistema experimental específico.
• Sendo um anticorpo policlonal, considere a consistência entre lotes e inclua controlos positivos (por exemplo, lisados de knockdown ou superexpressão de RHOT1) para confirmar a especificidade.
• A validação por KD sugere adequação para estudos de knockdown; confirme a eficiência com controlos apropriados de siRNA ou CRISPR.
• Para imunofluorescência (IF/ICC), considere co-marcações específicas para mitocôndrias para verificar a localização.

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