Anticorpo monoclonal de coelho validado por KD contra SULT2B1 para WB, IHC-P, ELISA - O00204

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da SULT2B1

• A SULT2B1 pertence à família 2B das sulfotransferases citosólicas, com nomes alternativos de sulfotransferase de álcool e hidroxiesteroide sulfotransferase 2 (gene SULT2B1, apelidos HSST2, ARCI14).
• Atua como sulfotransferase utilizando 3'-fosfo-5'-adenilisulfato (PAPS) como doador para catalisar a conjugação de sulfato. É responsável pela sulfatação do colesterol e de 3β-hidroxiesteroides como a pregnenolona e a DHEA (PubMed:12145317, PubMed:19589875, PubMed:16855051, PubMed:21855633). Referências relacionadas: PMID:12145317 PMID:19589875 PMID:16855051 PMID:21855633
• Desempenha um papel crítico no metabolismo epidérmico do colesterol, regulando a proliferação e diferenciação dos queratinócitos (PubMed:28575648). Referências relacionadas: PMID:28575648
• O splicing alternativo produz isoformas com preferências de substrato distintas: uma isoforma sulfona o colesterol, enquanto outra sulfona a pregnenolona, mas não o colesterol.
• Localiza-se predominantemente no citoplasma (citosol), sendo também detectada em microssomos e no núcleo, indicando uma distribuição intracelular dinâmica.
• É expressa na pele (junção do estrato granuloso ao estrato córneo), placenta, próstata, traqueia, e em níveis mais baixos no intestino delgado e no pulmão.
• Modificada pós-tradução por fosforilação; o splicing alternativo gera variantes funcionalmente distintas.
• Variante associada a doenças está ligada à ictiose (ARCI14), destacando sua relevância clínica em distúrbios cutâneos.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno compreende a sequência completa da SULT2B1 humana (aminoácidos 1–365), indicando que o anticorpo provavelmente reconhece a proteína nativa.
• Para Western blot, o peso molecular previsto é de 41 kDa; bandas adicionais correspondentes a variantes de splicing podem ser observadas. Valide em tecidos conhecidos como positivos (ex.: placenta, pele) e considere controles de bloqueio com peptídeo ou de knockdown para confirmar a especificidade.
• Em aplicações de IHC-P, otimize a recuperação de antígeno e inclua controles adequados; a coloração deve ser consistente com a localização citoplasmática e nuclear reportada.
• Para ELISA, pareie com um anticorpo compatível adequado ou use diretamente para captura de antígeno; sempre verifique o desempenho com proteína recombinante ou amostras endógenas.

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