Anticorpo Policlonal Anti-BRG1/SMARCA4 Validado por KO para WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P51532

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de BRG1/SMARCA4

• BRG1 (também conhecido como SMARCA4, BAF190A, SNF2-beta) é uma subunidade ATPase catalítica do complexo de remodelação da cromatina SWI/SNF, que altera os contatos DNA-nucleossomo para regular a transcrição de genes selecionados (PubMed:15075294, PubMed:29374058, PubMed:30339381). Referências relacionadas: PMID:15075294, PMID:29374058, PMID:30339381
• É um componente chave do complexo CREST-BRG1 que orquestra o controle transcricional dependente de cálcio, equilibrando complexos repressores e ativadores em promotores como c-FOS e NR2B (Por similaridade).
• SMARCA4 pertence aos complexos de remodelação da cromatina específicos de progenitores neurais (npBAF) e específicos de neurônios (nBAF), desempenhando papéis críticos na proliferação de células-tronco neurais e diferenciação neuronal.
• A proteína contém um bromodomínio, domínio de ligação de ATP e outros motivos funcionais; ela sofre modificações pós-traducionais, incluindo acetilação, fosforilação e ubiquitinação, conforme evidenciado por sua presença no fosfoproteoma e conjugados de ubiquitina.
• Localiza-se no núcleo e demonstrou interagir com o RNA de forma promíscua, sugerindo papéis regulatórios adicionais (Por similaridade).
• SMARCA4 atua como um correpressor de ZEB1 para promover a transição epitelial-mesenquimal (EMT), e sua expressão é detectada em células E-caderina negativas em carcinomas colorretais (PubMed:20418909). Referências relacionadas: PMID:20418909
• Mutações em SMARCA4 estão associadas a deficiência intelectual e surdez, ressaltando sua importância no desenvolvimento.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Este anticorpo policlonal é gerado contra uma proteína recombinante que abrange os aminoácidos 680–770 de BRG1/SMARCA4 humano. Os usuários podem achar eficaz em aplicações como WB, IHC-P, IF/ICC, IP e ELISA.
• Para detecção por WB da proteína de 185 kDa, é aconselhável usar um gel de SDS-PAGE de baixa porcentagem (por exemplo, 6–8%) e considerar um método de transferência úmida com tempo estendido.
• Para imuno-histoquímica e imunofluorescência, protocolos apropriados de recuperação de antígeno e fixação devem ser determinados empiricamente.
• Como um reagente validado por KO, ele pode reduzir a ligação fora do alvo; no entanto, a especificidade deve ser confirmada no sistema experimental do próprio usuário.

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