Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-Anidrase Carbónica 2 (CA2) Validado por KO para WB, ELISA - P00918

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Anidrase Carbónica 2 (CA2)

• A anidrase carbónica 2 (CA2) é uma enzima citosólica que catalisa a hidratação reversível do dióxido de carbono em bicarbonato e protões, uma reação crítica para a regulação do pH, transporte iônico e reabsorção óssea. Referências relacionadas: PMID:11327835, PMID:11802772, PMID:11831900

• A CA2 também pode hidratar a cianamida em ureia, indicando uma especificidade de substrato mais ampla. Referências relacionadas: PMID:10550681, PMID:11015219

• A proteína estimula a atividade de troca de cloreto-bicarbonato do SLC26A6, ligando-a ao transporte iônico epitelial. Referências relacionadas: PMID:15990874

• A CA2 é essencial para a diferenciação de osteoclastos e reabsorção óssea, sendo que mutações causam osteopetrose. Referências relacionadas: PMID:15300855

• A localização subcelular inclui o citoplasma e a membrana celular, conforme indicado por palavras-chave do UniProt e dados experimentais.

• A CA2 é uma metaloenzima de zinco e está sujeita a modificações pós-traducionais, incluindo acetilação e fosforilação.

• Está envolvida na secreção de fluido para a câmara anterior do olho e contribui para a regulação do pH intracelular no epitélio duodenal durante a absorção de peptídeos acoplada a protões.

• A proteína pertence à família das alfa-anidrases carbónicas e também é conhecida como anidrase carbónica II (CA-II), carbonato desidratase II e CAC.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogénio utilizado é uma proteína de fusão recombinante que cobre os aminoácidos 1-250 da CA2 humana, o que pode conferir reatividade entre espécies com alta homologia de sequência, como o camundongo.
• Para Western blot, prevê-se uma banda em torno de 29 kDa; considere o uso de controlos positivos apropriados e valide no sistema de amostras relevante.
• Em aplicações de ELISA, recomenda-se a otimização da concentração de revestimento e das condições de deteção, pois o desempenho pode variar dependendo do formato do ensaio.
• Para garantir a especificidade, é aconselhável realizar validação por knockdown ou knockout no sistema celular de interesse.

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