[Validado por KO] Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-CSDE1 para WB, IF/ICC, IP, ELISA - O75534

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CSDE1

• O CSDE1, também conhecido como proteína E1 contendo domínio de choque frio, UNR (proteína do gene a montante de N-ras) ou D1S155E, é uma proteína de ligação ao RNA que contém domínios de choque frio. O splicing alternativo gera múltiplas isoformas, contribuindo para sua diversidade funcional.
• Está criticamente envolvido no turnover de mRNA acoplado à tradução, particularmente mediando a desadenilação e degradação do mRNA FOS através do domínio principal determinante de instabilidade da região codificadora (mCRD) em conjunto com outras proteínas de ligação ao RNA. Referências relacionadas: PMID:11051545 PMID:15314026
• O CSDE1 é necessário para a formação eficiente de grânulos de estresse citoplasmáticos, que são locais de triagem de mRNA durante o estresse celular. Referências relacionadas: PMID:29395067
• Durante a infecção microbiana por rinovírus humano, o CSDE1 é necessário para o início interno da tradução do RNA viral.
• A proteína localiza-se no citoplasma e pode ser encontrada tanto em grânulos de estresse quanto em corpos P (P-bodies), refletindo seu papel dinâmico no metabolismo de mRNA.
• Modificações pós-traducionais incluem acetilação, fosforilação e formação de ligações isopeptídicas (ubiquitinação), que podem regular sua atividade e interações.
• Estudos estruturais ajudaram a caracterizar a arquitetura do domínio de choque frio do CSDE1, que é essencial para o reconhecimento e ligação ao RNA.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 369-600, localizados na região terminal C do CSDE1 humano. Esta região pode abranger domínios de ligação ao RNA; portanto, o anticorpo pode reconhecer a forma completa e certas isoformas. Valide em seu sistema de amostra específico.
• Para Western blot (WB), espera-se uma banda de aproximadamente 89 kDa. A validação por KO confirma a especificidade; considere usar um lisado celular KO como controle negativo para verificar a identidade da banda.
• Em imunofluorescência (IF/ICC) e imunoprecipitação (IP), confirme a localização subcelular e a ligação sob condições fisiológicas relevantes. Otimize a fixação e permeabilização para IF.
• Para ELISA, considere um protocolo indireto padrão e titule tanto o antígeno de revestimento quanto a concentração do anticorpo para determinar as condições ideais de trabalho.
• A reatividade cruzada relatada inclui humano e camundongo. Para outras espécies, verifique a homologia da sequência na região do imunógeno antes do uso.

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