[KO Validado] Anticorpo policlonal de coelho anti-HNRNPA2B1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P22626

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização da HNRNPA2B1

• A HNRNPA2B1 é uma ribonucleoproteína nuclear heterogênea que empacota pré-mRNAs recém-sintetizados em partículas hnRNP, condensando e estabilizando os transcritos. Referências relacionadas: PMID:19099192
• Atua como leitora nuclear de marcas de N6-metiladenosina (m6A) em pri-miRNAs e pré-mRNAs, regulando o processamento de miRNAs e a eficiência do splicing. Referências relacionadas: PMID:26321680
• Liga-se especificamente ao motivo de sequência A2RE, mediando o transporte de mRNA para o citoplasma em oligodendrócitos e neurônios, além de facilitar o transporte do RNA genômico do HIV-1 durante a infecção. Referências relacionadas: PMID:10567417
• Regula o splicing alternativo da piruvato quinase PKM ao reprimir a inclusão do éxon 9, promovendo a isoforma PKM2. Referências relacionadas: PMID:20010808
• Detecta DNA viral no núcleo, forma homodímeros e, após a desmetilação pela JMJD6, transloca-se para o citoplasma para ativar a via imune inata TBK1-IRF3, induzindo a produção de interferon. Referências relacionadas: PMID:31320558
• Está envolvida na classificação de miRNAs em exossomos por meio de sumoilação, reconhecendo potencialmente marcas de m6A. Referências relacionadas: PMID:24356509
• Localiza-se no núcleo, nucleoplasma, citoplasma e grânulos citoplasmáticos, além de ser secretada em exossomos extracelulares, refletindo seus papéis dinâmicos no metabolismo do RNA e na comunicação intercelular.
• É modificada pós-traducionalmente por acetilação, metilação, fosforilação, sumoilação e formação de ligações isopeptídicas, regulando sua função e distribuição subcelular.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno abrange os aminoácidos 1-180 da HNRNPA2B1 humana (incluindo os motivos de reconhecimento de RNA N-terminais). No Western blot, o anticorpo pode detectar múltiplas isoformas ou formas modificadas pós-traducionalmente; considere utilizar controles apropriados.
• Para IHC-P e IF/ICC, otimize as condições de recuperação antigênica e permeabilização, pois a HNRNPA2B1 endógena é predominantemente nuclear, mas pode migrar para o citoplasma em resposta a determinados estímulos.
• Ao realizar ELISA, certifique-se de que o antígeno de revestimento corresponda à região do imunógeno; a pré-adsorção pode ser necessária para a reatividade cruzada entre espécies.
• Valide a especificidade do anticorpo com dados de validação por KO, se disponíveis; caso contrário, considere utilizar silenciamento por siRNA em linhagens celulares relevantes (por exemplo, HeLa, MCF7).
• Observação: a HNRNPA2B1 possui um parálogro estreitamente relacionado, a HNRNPA1; verifique a possibilidade de reatividade cruzada em aplicações que exijam alta especificidade de isoforma.

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