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Polyclonal Antibodies
[Validado por KO] Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-LITAF para WB, IHC-P, IP, ELISA - Q99732
Número do item : CM0027160
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- Aplicação
- WB, IHC-P, IP, ELISA
- Reatividade Cruzada
- Humano, Camundongo
- Peso da Proteína
- 17kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Nome do Produto | [Validado por KO] LITAF pAb de Coelho |
| Observações/Apelido | PIG7; SIMPLE; TP53I7; AF |
| Espécie | Humano |
| ID do Gene (Humano) | 9516 |
| ID do Gene | 9516 |
| Imunógeno | Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 1-161 do LITAF humano (NP_004853.2) |
| Fonte | Coelho |
| Categoria | Anticorpos Policlonais |
| Aplicação | WB, IHC-P, IP, ELISA |
| Reatividade Cruzada | Humano, Camundongo |
| SWISS | Q99732 |
| Peso da Proteína | 17kDa |
| Envio | Saco de gelo |
Contexto Biológico: Função e Localização do LITAF
- LITAF (Fator alfa de necrose tumoral induzido por lipopolissacarídeo), também conhecido como PIG7 e SIMPLE (Proteína Integral de Membrana Pequena de Lisossomo/Endossomo Tardio), é uma proteína de 161 aminoácidos codificada pelo gene LITAF em humanos.
- Desempenha um papel crítico no tráfego de proteínas endossomais e degradação lisossomal, especificamente no direcionamento de proteínas de membrana como EGFR e ERBB3 para degradação via via ESCRT.
Referências relacionadas:
PMID:23166352 - LITAF interage com NEDD4, sugerindo um papel na degradação de proteínas mediada por ubiquitina.
Referências relacionadas:
PMID:15776429 - No núcleo, o LITAF pode atuar como um fator de transcrição; liga-se ao DNA e coopera com STAT6 para regular a expressão de múltiplas citocinas, incluindo TNF, CCL2, CCL5, CXCL1, IL1A e IL10.
Referências relacionadas:
PMID:10200294
PMID:15793005 - A proteína se localiza em vários compartimentos de membrana, incluindo o lisossomo, endossomos precoces e tardios, aparelho de Golgi e membrana celular; também é encontrada no citoplasma e no núcleo.
- Especificidade tecidual: LITAF é expresso ubiquamente, com os níveis mais altos na placenta, leucócitos de sangue periférico, linfonodos e baço.
- Mutações no LITAF estão associadas à doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1C, uma neuropatia periférica desmielinizante.
- LITAF é uma fosfoproteína e contém motivos de ligação ao zinco, indicativo de sua regulação por modificações pós-traducionais e coordenação metálica.
Orientação Experimental e Dicas Técnicas
- O imunógeno cobre a proteína LITAF humana completa (aminoácidos 1-161), sugerindo que o anticorpo pode reconhecer múltiplos epítopos e conformações nativas.
- Para Western blotting, espera-se uma banda em torno de 17 kDa; considere o uso de controles apropriados, como lisados de knockout (este produto é validado por KO), para confirmar a especificidade.
- Para imuno-histoquímica (IHC-P), as condições de recuperação de antígeno podem precisar de otimização; aconselha-se a inclusão de controles de tecido positivos e negativos.
- O anticorpo apresenta reatividade cruzada com LITAF de camundongo, permitindo estudos em modelos murinos; valide no sistema de amostras relevante antes de experimentos em larga escala.
- Para imunoprecipitação (IP) e ELISA, titule a concentração do anticorpo para alcançar relações sinal-ruído ideais.
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Folha de Dados do Produto
[Validado por KO] Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-LITAF para WB, IHC-P, IP, ELISA - Q99732
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