[Validado por KO] Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-N-Cadherinapara WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P19022

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Caderina-2

• A Caderina-2 (CDH2), também conhecida como N-caderina ou CDw325, é uma proteína de adesão celular dependente de cálcio que medeia a adesão célula-célula homotípica através da dimerização com cadeias CDH2 de células adjacentes, contribuindo para a classificação de tipos celulares heterogêneos.
• Como reguladora da quiescência de células-tronco neurais, a CDH2 ancora as células-tronco neurais aos ependimócitos na zona subependimária adulta; a clivagem pela MMP24 interrompe essa ancoragem, modulando a quiescência das células-tronco.
• A CDH2 desempenha um papel na formação de junções célula-a-célula entre células beta pancreáticas e células-tronco da crista neural, promovendo a formação de processos por células-tronco da crista neural.
• A proteína é necessária para a ramificação adequada de neuritos e a organização pré e pós-sináptica, e em neurônios hipocampais, pode regular a densidade de espinhos dendríticos.
• Subcelularmente, a CDH2 localiza-se na membrana celular, sarcolema, junções celulares (junções de aderência, desmossomos), superfície celular e projeções celulares como axônios.
• Principais modificações pós-traducionais e características incluem splicing alternativo, um peptídeo sinal, hélice transmembrana, domínios de repetição, clivagem em par de resíduos básicos, status de glicoproteína e fosforilação.
• A CDH2 está implicada em vários processos celulares e doenças, com palavras-chave ligando-a à ligação de cálcio, cardiomiopatia, deficiência intelectual e adesão celular.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Este anticorpo monoclonal de coelho foi produzido contra um peptídeo sintético correspondente à região extracelular da N-Cadherina humana (aminoácidos 100-200); considere confirmar a especificidade com um peptídeo de bloqueio ou ensaio de competição.
• Para Western blot, a N-Cadherina tem um peso molecular previsto de aproximadamente 100 kDa; otimize as porcentagens de gel e as condições de transferência, e inclua marcadores de peso molecular apropriados e controles de carregamento.
• O anticorpo é validado para aplicações de knockout (KO), o que aumenta a garantia de especificidade; é aconselhável incluir lisados de células KO como controles negativos em seus experimentos.
• Ao realizar imunofluorescência (IF-P) ou imuno-histoquímica (IHC-P), otimize os protocolos de fixação/permeabilização e recuperação de antígeno (para IHC-P) para seus tecidos alvo.
• A reatividade cruzada relatada com camundongo e rato suporta o uso em modelos roedores, mas a validação no tecido específico ou linhagem celular de interesse é recomendada.

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