Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies [Validado por KO] Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-PSAP para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P07602
[Validado por KO] Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-PSAP para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P07602

Polyclonal Antibodies

[Validado por KO] Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-PSAP para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P07602

Número do item : CM0021050

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Aplicação
WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Camundongo, Rato
Peso da Proteína
58kDa
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Parâmetro Valor
Nome do Produto [Validado por KO] PSAP pAb de Coelho
Observações/Apelido GLBA; SAP1; SAP2; PSAPD; PARK24; AP
Espécie Humano
GeneID 5660
Imunógeno Proteína recombinante
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB,IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS P07602
Peso da Proteína 58kDa
Envio Saco de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do PSAP

  • O PSAP codifica a prosaposina, uma proteína precursora que é clivada proteoliticamente em quatro peptídeos saposinas (saposina A, B, C, D), que atuam como cofatores essenciais para a degradação de esfingolipídios lisossômicos.
  • As saposinas facilitam a hidrólise de esfingolipídios extraindo substratos lipídicos das membranas e apresentando-os às suas respectivas enzimas lisossômicas.
  • A prosaposina também funciona como um fator mielinotrófico e neurotrófico, sinalizando através dos receptores acoplados à proteína G GPR37 e GPR37L1 para promover a sobrevivência neuronal.
  • Dentro do lisossomo, a saposina C ativa a glicocerebrosidase (GBA) alterando as propriedades da bicamada lipídica, protegendo-a da degradação proteolítica; a saposina D ativa a ceramidase ácida; a saposina A ativa a galactocerebrosidase; e a saposina B facilita a hidrólise de sulfatídeos pela arilsulfatase A.
  • Predominantemente localizada no lisossomo e secretada para o espaço extracelular, consistente com seus papéis duplos no metabolismo lipídico intracelular e sinalização intercelular.
  • Mutações no PSAP estão ligadas a doenças de armazenamento lisossômico, como doença de Gaucher, leucodistrofia metacromática e deficiências combinadas de saposinas, bem como à doença de Parkinson.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • Para Western blot, o anticorpo detecta a prosaposina endógena em aproximadamente 58 kDa; valide com controles apropriados, como lisados de knockout de PSAP.
  • Em imuno-histoquímica, certifique-se de que os métodos de recuperação de antígeno estejam otimizados para o tipo de tecido e considere o padrão de coloração lisossômico/perinuclear.
  • Para imunofluorescência, inclua uma etapa de permeabilização para permitir o acesso aos compartimentos lisossômicos intracelulares; co-corre com marcadores lisossômicos para confirmar a localização.
  • O imunógeno abrange os aminoácidos 275-524, que inclui múltiplos domínios de saposina; a natureza policlonal pode resultar na detecção de formas precursoras e processadas—valide a especificidade em seu sistema modelo.
  • A reatividade cruzada com camundongo e rato é relatada; verifique o desempenho entre espécies com controles positivos e negativos.

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[Validado por KO] Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-PSAP para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P07602


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