[Validado por KO] Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-SHMT2 para WB, IF, IHC, ELISA - P34897

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da SHMT2

• A SHMT2 (Serina Hidroximetiltransferase 2) é uma enzima mitocondrial que catalisa a conversão reversível de serina e tetraidrofolato em glicina e 5,10-metilenotetraidrofolato, um doador crítico de um carbono para a biossíntese de purinas. Referências relacionadas: PMID:24075985 PMID:25619277 PMID:29364879
• Através do seu papel no metabolismo da glicina e do folato, a SHMT2 contribui para a via de biossíntese mitocondrial de timidilato de novo, prevenindo o acúmulo de uracila no DNA mitocondrial. Referências relacionadas: PMID:21876188
• A SHMT2 é necessária para a tradução mitocondrial ao produzir 5,10‑metilenotetraidrofolato, que fornece o doador de metil para a modificação de taurinometiluridina na posição oscilante de certos tRNAs mitocondriais. Referências relacionadas: PMID:29364879 PMID:29452640
• A proteína associa-se ao DNA mitocondrial e é encontrada no nucleoide mitocondrial. Referências relacionadas: PMID:18063578
• Além das suas funções mitocondriais, a SHMT2 atua como um componente do complexo BRISC e participa na desubiquitinação do IFNAR1, influenciando a sinalização imune inata. Referências relacionadas: PMID:24075985
• A SHMT2 localiza-se predominantemente na matriz mitocondrial, no nucleoide e na membrana interna, mas também é detectada no citoplasma e no núcleo sob certas condições.
• As modificações pós‑traducionais incluem fosforilação e acetilação; é uma enzima dependente de fosfato de piridoxal e pertence à família das transferases.
• Variantes genéticas na SHMT2 estão associadas a doenças como deficiência intelectual e cardiomiopatia.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno foi projetado a partir da região C‑terminal (aa 405–504) da SHMT2 humana; esta região é bem conservada entre humanos, camundongos e ratos, apoiando a reatividade cruzada relatada.
• Para Western blotting, a SHMT2 pode ser detectada entre 53–56 kDa dependendo do isoforma e estado de modificação; marcadores de peso molecular pré-corados são recomendados para dimensionamento preciso.
• Em imunofluorescência e imuno-histoquímica, considere validar a detecção da SHMT2 mitocondrial por coloração conjunta com um marcador mitocondrial, pois a proteína também pode se deslocar para o núcleo/citoplasma.
• O desempenho no ELISA deve ser determinado empiricamente; formatos diretos e sanduíche podem ser explorados com antígeno e condições de detecção apropriados.
• Este anticorpo é relatado como validado por KO; pesquisadores devem realizar sua própria confirmação por knockout ou knockdown na linhagem celular relevante para verificar a especificidade em publicações críticas.

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