Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anti-Smad1 de Coelho Policlonal Validado por KO para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15797
Anti-Smad1 de Coelho Policlonal Validado por KO para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15797

Polyclonal Antibodies

Anti-Smad1 de Coelho Policlonal Validado por KO para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15797

Número do item : CM0023723

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Aplicação
WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Camundongo, Rato
Peso da Proteína
52kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto [Validado por KO] Smad1 pAb de Coelho
Observações/Apelido BSP1; JV41; BSP-1; JV4-1; MADH1; MADR1; d1
Espécie Humano
ID do Gene (Humano) 4086
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 20-240 do Smad1 humano (NP_001003688.1)
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS Q15797
Peso da Proteína 52kDa
Envio Saco com gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do Smad1

  • Identidade da proteína: Membro da família SMAD 1 (Smad1), também conhecido como BSP-1, JV4-1, MADH1, MADR1. Funciona como um modulador transcricional no desenvolvimento embrionário, diferenciação celular e homeostase tecidual. Referências relacionadas: PMID:9335504

  • Após a ligação do ligante BMP, o Smad1 é fosforilado por receptores BMP do tipo I ativados, depois associa-se ao SMAD4 para formar um complexo heteromérico que se transloca para o núcleo e atua como um fator de transcrição. Referências relacionadas: PMID:33667543

  • O complexo nuclear Smad1/SMAD4 reconhece elementos cis-regulatórios contendo Elementos de Ligação ao Smad (SBEs) para modular a expressão gênica. Referências relacionadas: PMID:33667543

  • O Smad1, em complexo com OAZ1 e PSMB4, medeia a degradação do repressor SNIP1 da CREBBP/EP300, ligando a sinalização BMP à regulação de coativadores transcricionais.

  • O Smad1 regula positivamente a expressão induzida por BMP4 do regulador de desenvolvimento odontogênico MSX1 após a importação nuclear mediada por IPO7.

  • A localização subcelular é tanto citoplasmática quanto nuclear, consistente com seu papel na transdução de sinais da membrana celular para o núcleo.

  • A expressão tecidual é ubíqua, com os níveis mais altos observados no coração e no músculo esquelético.

  • Modificações pós-traducionais incluem fosforilação, acetilação e ubiquitinação; contém um domínio de ligação ao zinco e funciona como um fator de transcrição de ligação ao DNA.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • Com base no design do imunógeno (aminoácidos 20-240 do Smad1 humano), o anticorpo pode reconhecer as formas não fosforiladas e fosforiladas; considere avaliar a especificidade de fosforilação com controles apropriados.
  • Para Western blot, uma banda esperada em aproximadamente 52 kDa deve ser observada; use lisados de tecidos ou células com alta expressão de Smad1 (ex: coração ou músculo esquelético) como controles positivos.
  • A validação por KO sugere adequação para confirmar a especificidade do alvo em linhagens celulares ou tecidos knockout; inclua um controle do tipo selvagem sempre que possível.
  • Para IHC-P e IF/ICC, otimize a recuperação de antígeno e a diluição do anticorpo usando amostras de tecido positivas conhecidas; a reatividade cruzada com camundongo e rato permite o uso em modelos roedores.
  • Como um anticorpo policlonal, a consistência entre lotes pode variar; valide cada novo lote na aplicação pretendida e inclua sempre controles apropriados.

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