Anticorpo Policlonico de Coelho CDK7 Validado por KO para WB, IF/ICC, ELISA - P50613

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CDK7

• A cinase dependente de ciclina 7 (CDK7) é uma serina/treonina cinase que atua como subunidade catalítica do complexo cinase ativadora de CDK (CAK), desempenhando um papel fundamental tanto na regulação do ciclo celular quanto na transcrição mediada pela RNA polimerase II. Referências relacionadas: PMID:9852112
• CDK7 fosforila o domínio C-terminal (CTD) da RNA polimerase II (POLR2A) na Ser5, um passo crítico para a iniciação da transcrição e a saída do promotor. Referências relacionadas: PMID:19136461, PMID:26257281, PMID:28768201
• Como parte do complexo CAK, CDK7 ativa as principais cinases dependentes de ciclina (CDK1, CDK2, CDK4, CDK6) por fosforilação de suas treoninas no loop T, impulsionando assim a progressão do ciclo celular. Referências relacionadas: PMID:41100585
• CDK7 está localizado tanto no núcleo quanto no citoplasma, com enriquecimento na região perinuclear.
• É expresso de forma ubíqua em todos os tecidos, o que é consistente com seus papéis fundamentais na divisão celular e na expressão gênica.
• Em resposta a danos no DNA, CDK7 fosforila e ativa p53, que por sua vez inibe CDK7, formando um loop de retroalimentação que pode levar à parada do ciclo celular ou à apoptose. Referências relacionadas: PMID:9372954, PMID:9840937
• CDK7 também fosforila outros substratos, incluindo SPT5, SF1 e CDK11B, ligando-o a redes regulatórias adicionais. Referências relacionadas: PMID:9372954
• As principais modificações pós-traducionais do CDK7 incluem acetilação e fosforilação, que modulam sua atividade e interações.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os aminoácidos 211–346 dentro do domínio quinase, o que pode ajudar a detectar o CDK7 de comprimento total (~39 kDa) e possíveis isoformas; considere usar a proteína recombinante como controle positivo.
• Para Western blotting, valide o anticorpo em linhagens celulares como HeLa ou HEK293 e use tampões de lise apropriados para preservar os estados de fosforilação.
• Na imunofluorescência/ICC, espere padrões de coloração nuclear e perinuclear; inclua controles de isotipo e confirme a especificidade em células com depleção de CDK7, quando possível.
• A reatividade cruzada com CDK7 de camundongo e rato é relatada; valide em lisados de tecidos relevantes se essas espécies fazem parte do seu sistema experimental.
• Para aplicações em ELISA, otimize as condições de revestimento e considere usar o imunógeno ou a proteína CDK7 purificada como padrão.

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