[Validado por KO] Anticorpo policlonal de coelho GBP2 para WB e ELISA - P32456

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do GBP2

• GBP2 (Proteína ligante de guanilato 2, também conhecida como GBP-2 ou HuGBP-2) é uma GTPase induzida por interferon que pertence à família das proteínas ligantes de guanilato.
• Ela hidrolisa GTP em GMP em duas reações de clivagem consecutivas, com GDP como produto principal. Referências relacionadas: PMID:8706832
• GBP2 desempenha papéis cruciais na imunidade inata contra patógenos bacterianos, virais e protozoários, ao direcionar-se aos vacúolos que contêm patógenos.
• Após a infecção, o GBP2 é recrutado para os vacúolos ou bactérias que escaparam, promovendo a lise vacuolar e a liberação dos patógenos no citosol, o que permite a detecção pelos inflamassomas.
• Ele facilita a liberação de ligandos bacterianos como LPS e dsDNA, ativando os inflamassomas não canônicos CASP4/CASP11 e AIM2, respectivamente.
• Independentemente de sua atividade GTPase, o GBP2 inibe a infectividade de vírus como HIV-1, Zika e influenza A ao bloquear a maturação mediada por FURIN das proteínas do envelope viral. Referências relacionadas: PMID:31091448
• Subcelularmente, o GBP2 se localiza nas membranas de vesículas citoplasmáticas, membrana do aparelho de Golgi, citoplasma e região perinuclear.
• As modificações pós-traducionais incluem metilação e prenilação; ele também é uma lipoproteína e sofre conjugação com ubiquitina.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• Para Western blot, o peso molecular previsto é de aproximadamente 67kDa; valide a banda em lisados de células ou tecidos humanos relevantes.
• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 410–520 da região C-terminal, o que o torna adequado para detectar GBP2 de comprimento completo e algumas variantes truncadas.
• Considere usar amostras estimuladas por interferon (por exemplo, tratadas com IFN-γ) para aumentar a expressão endógena de GBP2 e facilitar a detecção.
• Para aplicações em ELISA, otimize as condições de revestimento e detecção; o pareamento com um anticorpo de captura pode exigir testes empíricos.
• Sempre inclua controles positivos e negativos apropriados e verifique a especificidade com materiais validados por knockout, quando disponíveis.

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