[Validado por KO] pAb de Coelho HSP27/HSPB1 para WB, IF/ICC, ELISA - P04792

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do HSP27/HSPB1

• A proteína de choque térmico beta-1 (HSPB1), também conhecida como HSP27 ou SRP27, é uma pequena proteína de choque térmico que funciona como uma chaperona molecular independente de ATP, mantendo proteínas desnaturadas em um estado competente para dobramento e prevenindo agregação PMID:10383393 PMID:20178975. Referências relacionadas: PMID:10383393 PMID:20178975

• Desempenha um papel fundamental na resistência ao estresse e na organização do citoesqueleto de actina, contribuindo para a estabilidade e motilidade celular em condições de estresse PMID:19166925. Referências relacionadas: PMID:19166925

• Através da sua atividade de chaperona, a HSPB1 regula a fosforilação e o transporte axonal de proteínas de neurofilamentos, o que é crítico para a função neuronal PMID:23728742. Referências relacionadas: PMID:23728742

• A proteína localiza-se no citoplasma, núcleo e associa-se ao citoesqueleto, incluindo o fuso mitótico, refletindo o seu papel dinâmico na arquitetura e divisão celular.

• A HSPB1 é expressa de forma ubíqua, com os níveis mais altos nos tecidos cardíaco, esquelético e muscular liso, consistente com a sua função protetora em células mecanicamente ativas.

• Modificações pós-traducionais incluem fosforilação, acetilação e metilação, que modulam a sua atividade de chaperona, oligomerização e interação com proteínas cliente.

• Mutações na HSPB1 estão ligadas à doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 2F e à neuropatia motora hereditária distal, sublinhando a sua importância na saúde do nervo periférico.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região N-terminal (aa 1-120) da HSPB1 humana, sugerindo que o anticorpo pode reconhecer epítopos dentro deste domínio; considere isto ao projetar experimentos de bloqueio de peptídeos ou ao comparar com anticorpos que visam outras regiões.

• A validação por knockout confirma a especificidade; para Western blot, use lisatos celulares positivos e negativos validados para garantir uma detecção confiável na banda esperada de 23 kDa.

• Em imunofluorescência/imunocitoquímica, as condições de fixação e permeabilização devem ser otimizadas, pois a associação da HSPB1 com o citoesqueleto pode exigir tampões específicos para preservar a estrutura.

• Para ELISA, titule o anticorpo e garanta um revestimento de antígeno apropriado; a proteína recombinante usada como imunógeno pode servir como controle positivo.

• A reatividade cruzada com a HSPB1 humana é relatada; a reatividade com outras espécies ou homólogos como o Hsp25 em camundongos não é especificada e deve ser validada experimentalmente, se necessário.

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