[KO Validado] LAMP2 Coelho PolymAb® - P13473

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de LAMP2

• LAMP2 é uma glicoproteína de membrana lisossomal essencial para a biogênese de lisossomos, regulação de pH e autofagia. Ela inibe diretamente o TMEM175 para manter a acidificação lisossomal. Referências relacionadas: PMID:11082038, PMID:18644871, PMID:24880125, PMID:37390818

• Atua como receptor na autofagia mediada por chaperonas, ligando-se a proteínas substrato (por exemplo, GAPDH, GPX4, NLRP3) por meio da interação com chaperonas como HSPA8 e direcionando-as para degradação lisossomal. Referências relacionadas: PMID:11082038, PMID:18644871, PMID:24880125, PMID:36586411

• LAMP2 é necessária para a fusão de autofagossomos com lisossomos durante a macroautofagia, facilitando o recrutamento de STX17 para os autofagossomos. Referências relacionadas: PMID:27628032

• Contribui para a apresentação de antígenos exógenos mediada por MHC classe II, ao apoiar a degradação de proteínas lisossomais e o carregamento de peptídeos. Referências relacionadas: PMID:15894275, PMID:20518820

• LAMP2 localiza-se na membrana do lisossomo, membrana do endossomo, membrana celular e membrana do autofagossomo.

• Três isoformas principais (LAMP-2A, LAMP-2B, LAMP-2C) apresentam expressão tecido-específica; LAMP-2A é altamente expressa na placenta, pulmão e fígado, enquanto LAMP-2B e LAMP-2C apresentam distribuições mais amplas. Referências relacionadas: PMID:26856698, PMID:7488019

• Palavras-chave destacam seu envolvimento na autofagia e na doença de armazenamento de glicogênio (variante da doença).

• LAMP2 sofre modificações pós-traducionais por glicosilação e contém pontes dissulfeto.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno compreende os aminoácidos 29-375 da LAMP2 humana (NP_002285.1), correspondentes ao domínio luminal, garantindo o reconhecimento da proteína nativa.
• Para Western blotting, LAMP2 geralmente migra como uma banda difusa entre 90-120 kDa devido à alta glicosilação, embora o peso molecular calculado seja de aproximadamente 45 kDa. Valide com controles positivos adequados (por exemplo, lisados de células HeLa, HEK293) e considere o uso de frações enriquecidas em lisossomos.
• Na imunofluorescência, espera-se uma coloração citoplasmática pontilhada consistente com a localização lisossomal; recomenda-se a co-coloração com marcadores lisossomais (por exemplo, LAMP1).
• Para imunohistoquímica, a expressão tecido-específica deve ser validada no tecido alvo; a recuperação de antígeno pode ser necessária para cortes de tecidos fixados em formalina e embebidos em parafina.

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