[Validado por KO] Anti-SMARCC1/BAF155 pAb de Coelho para WB, IP, ELISA - Q92922

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de SMARCC1/BAF155

• SMARCC1 (também conhecido como BAF155, subunidade de 155 kDa do complexo SWI/SNF, HYC5, Rsc8, SRG3, SWI3, CRACC1) é uma subunidade central dos complexos de remodelação da cromatina SWI/SNF dependentes de ATP.
• Envolvido na remodelação da cromatina: altera os contatos DNA-histona dentro dos nucleossomos de maneira dependente de ATP, facilitando a ativação e repressão transcricional de genes específicos. Pode estimar a atividade ATPase da subunidade catalítica do complexo. Referências relacionadas: PMID:10078207 | PMID:29374058
• Componente do complexo npBAF específico de progenitores neurais, que é essencial para a capacidade de auto-renovação e proliferação de células-tronco neurais multipotentes. Quando os neurônios saem do ciclo celular e se diferenciam, ocorre a troca para o complexo nBAF específico de neurônios, envolvendo a substituição de subunidades homólogas (ex.: ACTL6A por ACTL6B, PHF10 por DPF1 ou DPF3). O complexo nBAF, junto com o CREST, regula genes necessários para o crescimento de dendritos.
• Localiza-se tanto no núcleo quanto no citoplasma.
• É amplamente expresso em vários tecidos, incluindo cérebro, coração, músculo, placenta, pulmão, fígado, rim e pâncreas.
• É modificado pós-tradução por acetilação, metilação, fosforilação e ubiquitinação (ligação isopeptídica). Essas modificações podem regular sua montagem em complexos ou o direcionamento à cromatina.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 80–320 da SMARCC1 humana, uma região que pode estar exposta e ser antigênica; verifique a especificidade em proteína endógena em lisados de células ou tecidos relevantes.
• Para WB, considere o peso molecular previsto de ~123 kDa; use condições redutoras e marcadores de peso molecular apropriados. Valide com um controle de carga e, se disponível, linhas celulares KO.
• Ao realizar IP, otimize as proporções de anticorpo para lisado e inclua controles de isotipo adequados. Realize a ligação cruzada do anticorpo às esferas se houver preocupação com interferência das cadeias pesadas/leves.
• Para ELISA, determine a concentração ótima do antígeno de revestimento e a diluição do anticorpo por meio de titulação em tabuleiro. Inclua etapas de bloqueio e brancos adequados.

CamelBio: Sua Ponte de Abastecimento Integral

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