Anticorpo Policlonal Coelho LIMK1 para WB e ELISA - P53667

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da LIMK1

• A LIMK1 (quinase de domínio LIM 1) é uma serina/treonina-proteína quinase que contém domínios LIM e PDZ N-terminais e é um regulador chave da dinâmica dos filamentos de actina.
• Fosforila e inativa a cofilina (CFL1/CFL2) e a destrina (DSTN), impedindo assim a despolimerização da F‑actina e estabilizando o citoesqueleto de actina; este processo controla a motilidade celular, a progressão do ciclo celular e a diferenciação (PubMed:10436159, PubMed:11832213, PubMed:12807904, PubMed:15660133, PubMed:16230460). Referências relacionadas: PMID:10436159 PMID:11832213 PMID:12807904 PMID:15660133 PMID:16230460
• Ativada a jusante das vias da GTPase Rho pelas quinases a montante ROCK1, PAK1 e PAK4, que fosforilam o resíduo de treonina na sua alça de ativação (PubMed:10436159). Referências relacionadas: PMID:10436159
• Localiza-se no citoplasma, núcleo, citoesqueleto e protrusões celulares, como lamellipodia.
• A expressão mais elevada é encontrada no sistema nervoso (adulto e fetal), particularmente no córtex cerebral, com níveis mais baixos no coração e músculo esquelético.
• Além disso, a LIMK1 fosforila a TPPP para promover a desmontagem dos microtúbulos e estimula o crescimento axonal, sugerindo um papel no desenvolvimento cerebral (PubMed:18028908). Referências relacionadas: PMID:18028908
• Associada à síndrome de Williams-Beuren; apresenta domínios LIM que ligam zinco, domínio quinase que liga ATP, e sofre splicing alternativo e ubiquitinação.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogénio foi desenhado contra um fragmento recombinante abrangendo os aminoácidos 510–647 da LIMK1 humana, cobrindo parte do domínio quinase e sequências regulatórias C‑terminais; este desenho deve permitir o reconhecimento da proteína total LIMK1 e potencialmente múltiplos isoformas.
• Para Western blot, utilize condições padrão de SDS‑PAGE desnaturante/redutora; espere uma banda próxima de 73 kDa. Valide com controlos positivos apropriados (por exemplo, lisado de cérebro ou músculo esquelético) e confirme a especificidade usando knockdown por siRNA ou sobreexpressão, se necessário.
• Em ELISA, este anticorpo pode ser usado para deteção indireta de LIMK1; otimize a concentração do antigénio de revestimento e as diluições do anticorpo de acordo com o formato da sua placa e sistema de deteção.
• Espera-se reatividade cruzada com humano, rato e rato com base na homologia de sequência; verifique o desempenho no sistema de amostra relevante antes de ensaios de alto rendimento.

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