Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-Receptor de Manose/CD206 para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q61830

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do Receptor de Manose/CD206

• O receptor de manose de macrófagos 1 (MRC1), também conhecido como CD206, é uma glicoproteína transmembrana tipo I e um membro da superfamília das lectinas tipo C. É codificado pelo gene Mrc1 em camundongos (UniProt Q61830).
• O MRC1 funciona como um receptor de reconhecimento de padrões fagocítico e endocítico, mediando a captação de glicoproteínas e patógenos por macrófagos. Ele se liga a cadeias de polissacarídeos sulfatados e não sulfatados, facilitando a remoção de ligantes terminados em manose, fucose ou N-acetilglicosamina.
• O receptor desempenha um papel crítico na imunidade inata, atuando como um receptor fagocítico para bactérias, fungos e outros patógenos, contribuindo assim para a defesa do hospedeiro e a apresentação de antígenos.
• Subcelularmente, o MRC1 circula entre a membrana celular e os compartimentos endossômicos, consistente com seu papel na endocitose e fagocitose; está localizado na membrana do endossomo e na superfície celular.
• A expressão tecidual é predominantemente detectada em macrófagos, alinhando-se com sua função na vigilância imunológica e no reconhecimento de patógenos.
• Palavras-chave estruturais do UniProt incluem estrutura 3D (estrutura cristalina de seus domínios de lectina tipo C), ligação dependente de cálcio (atividade de lectina), estabilização por ligação dissulfeto, glicosilação, um peptídeo sinal, uma hélice transmembrana e repetições internas características da família do receptor de manose.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um peptídeo sintético em torno da região C-terminal do MRC1 de camundongo; espera-se que o anticorpo reconheça o C-terminal, o que pode ser vantajoso para detectar a proteína de comprimento total e evitar obstrução estérica dos domínios de ligação ao ligante em estudos funcionais.
• Para Western blot (WB), espere uma banda em aproximadamente 166 kDa. Reduza a ligação inespecífica potencial usando agentes de bloqueio apropriados e verifique com controles, pois proteínas de alto peso molecular podem apresentar bandas de reatividade cruzada.
• Na imunofluorescência (IF) e imuno-histoquímica (IHC), observe a localização membranar e endossômica; a permeabilização pode ser necessária para a detecção do pool intracelular. Considere a recuperação antigênica para seções incluídas em parafina (IHC-P) e valide no sistema de amostra relevante (humano, camundongo, rato).
• Aplicações de ELISA podem ser otimizadas emparelhando com um anticorpo de captura ou revestimento antigênico apropriado; confirme a reatividade cruzada entre espécies no formato de ensaio de interesse.
• Dado o papel do receptor na fagocitose de patógenos, estudos funcionais em macrófagos podem se beneficiar da avaliação dos efeitos do anticorpo na captação de ligantes ou em ensaios de bloqueio.

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