Anticorpo Policlonal de Coelho MAVS para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q7Z434

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do MAVS

• MAVS (Proteína sinalizadora antiviral mitocondrial, também conhecida como IPS-1, VISA, Cardif) é um adaptador essencial para a defesa imune inata contra vírus, atuando a jusante dos sensores de RNA citoplasmático RIG-I e MDA5 para ativar os fatores de transação NF-kappa-B e IRF3/IRF7, levando à indução de citocinas antivirais como interferon-beta e RANTES. Referências relacionadas: PMID:16125763 PMID:16127453 PMID:16153868

• Após a infecção viral, o MAVS peroxissomal inicia uma defesa rápida e independente de interferon, enquanto o MAVS mitocondrial desencadeia uma via de amplificação tardia e dependente de interferon para sustentar o estado antiviral. Referências relacionadas: PMID:20451243

• O MAVS também participa da ativação do inflamassoma NLRP3, mediando o recrutamento do NLRP3 para as mitocôndrias. Referências relacionadas: PMID:23582325

• A proteína se localiza na membrana externa mitocondrial, mitocôndria e peroxissomo.

• É expressa ubiquamente, com os níveis mais altos no coração, músculo esquelético, fígado, placenta e leucócitos de sangue periférico; em nível proteico, é detectada em células T, monócitos, células epiteliais e hepatócitos.

• O MAVS sofre diversas modificações pós-traducionais, incluindo acetilação, fosforilação, ubiquitinação e palmitoilção, que são críticas para suas funções de sinalização.

• O splicing alternativo gera múltiplas isoformas com papéis regulatórios potencialmente distintos.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O anticorpo policlonal foi produzido contra um peptídeo sintético que abrange os aminoácidos 1–100 do MAVS humano, o que inclui o domínio CARD N-terminal; verifique a reatividade com sua isoforma alvo se o splicing alternativo for uma preocupação.
• Para Western blot (WB), espera-se uma banda em torno de 57 kDa em amostras humanas, de camundongo e de rato; considere testar em linhagens celulares relevantes infectadas por vírus ou estimuladas (por exemplo, HEK293, HeLa, Huh7).
• Em imuno-histoquímica (IHC-P) e imunofluorescência (IF/ICC), as condições de permeabilização e recuperação de antígeno podem exigir otimização para proteínas de membrana mitocondrial; a inclusão de digitonina pode melhorar a coloração mitocondrial.
• Para aplicações de ELISA, o anticorpo pode ser usado para captura ou detecção, mas a diluição e o emparelhamento devem ser otimizados empiricamente.

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