Anticorpo policlonal de coelho anti-MCL1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q07820

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização da proteína Mcl-1 indutora da diferenciação de células de leucemia mieloide

• A isoforma 1 de Mcl-1, também conhecida como proteína 3 semelhante a Bcl-2, inibe a apoptose, enquanto a isoforma 2 promove a apoptose, destacando um papel duplo na regulação do destino celular.
• A proteína é um membro importante da família Bcl-2 e medeia sinais de sobrevivência ao interagir com reguladores pró-apoptóticos, como BAX e BAK.
• Mcl-1 localiza-se em vários compartimentos celulares, incluindo o citoplasma, a membrana mitocondrial externa, o nucleoplasma e outras estruturas de membrana, refletindo seu papel dinâmico na apoptose.
• As modificações pós-traducionais incluem fosforilação, formação de ligações isopeptídicas e conjugação semelhante à ubiquitina, que regulam a estabilidade e a função da proteína.
• Identificada originalmente como um gene de indução precoce durante a diferenciação de células de leucemia mieloide, Mcl-1 é fundamental para a manutenção da viabilidade celular sem promover a proliferação.
• O splicing alternativo gera isoformas distintas com funções opostas, acrescentando complexidade à sua rede regulatória no desenvolvimento e nas doenças.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno corresponde à MCL1 humana de comprimento total (aminoácidos 1-327), o que pode gerar anticorpos que reconhecem ambas as isoformas; considere validar a detecção específica de cada isoforma no sistema de amostra relevante.
• Para Western blot, assegure um bloqueio completo da membrana e otimize a diluição do anticorpo primário para minimizar a ligação inespecífica, considerando a natureza policlonal.
• Na imunofluorescência, as condições de permeabilização podem afetar a distribuição do sinal devido às múltiplas localizações subcelulares da proteína; realize os controles adequados.
• A aplicação em ELISA pode exigir a titulação dos anticorpos de captura e detecção, e a reatividade cruzada com MCL1 de camundongo e rato deve ser confirmada na configuração do seu ensaio.

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