Anticorpo Policlonal de Coelho MEK3 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P46734

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do MEK3

• MEK3 (quinase 3 da proteína quinase ativada por mitógeno), também conhecido como MKK3, MAPKK3, PRKMK3 ou SAPKK2, é uma proteína quinase de dupla especificidade que pertence à família das quinases quinases MAP.
• É ativado por várias citocinas e estressores ambientais in vivo, servindo como um mediador crítico da resposta celular ao estresse.
• Após a ativação, o MEK3 catalisa a fosforilação concomitante de um resíduo de treonina e um de tirosina na proteína quinase MAP p38 (MAPK14), propagando assim a sinalização a jusante.
• O MEK3 faz parte de uma cascata de sinalização iniciada pela ativação do receptor adrenérgico ADRA1B, levando, em última análise, à ativação do MAPK14 e à modulação da expressão gênica, sobrevivência celular e inflamação.
• A proteína é altamente expressa no músculo esquelético, mas é amplamente distribuída em muitos outros tecidos, refletindo suas amplas funções regulatórias.
• O splicing alternativo gera múltiplas variantes de transcrito, e o domínio da quinase contém motivos para ligação de ATP e atividade fosfotransferase.
• Modificações pós-traducionais incluem acetilação e fosforilação, que podem regular a atividade do MEK3 e suas interações dentro da via MAPK.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Este anticorpo foi produzido contra um fragmento N-terminal (aminoácidos 1–70) do MEK3 humano, tornando-o potencialmente útil para detectar o MEK3 de comprimento total e isoformas que compartilham esta região; considere validar a especificidade em seu sistema modelo.
• Para Western blotting, espera-se uma banda em aproximadamente 39 kDa; otimize os controles de carga e considere o impacto das modificações pós-traducionais na migração.
• Na IHC-P, as etapas de recuperação de antígeno e permeabilização podem exigir otimização para detecção confiável do MEK3 em tecidos fixados em formol e embebidos em parafina.
• Para IF/ICC, condições apropriadas de fixação e bloqueio são críticas; a coloração conjunta com marcadores de organelas pode ajudar a confirmar a localização subcelular.
• A detecção por ELISA pode ser realizada seguindo protocolos padrão; é recomendável incluir controles positivos e negativos para avaliar o desempenho do ensaio.

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