Anticorpo Monoclonal de Coelho MIB1/DIP1 para WB, ELISA - Q86YT6

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da MIB1/DIP1

• Codificada pelo gene MIB1, a MIB1 (também conhecida como proteína 1 de interação com DAPK/DIP-1, homólogo 1 de Mind bomb e ZZANK2) é uma ubiquitina ligase E3 do tipo RING que desempenha um papel fundamental na via de sinalização Notch ao mediar a ubiquitinação dos ligantes Delta, promovendo sua endocitose.
• Exibe funções regulatórias duais na apoptose: ubiquitina a DAPK1 para degradação proteassomal, antagonizando assim os efeitos anti-apoptóticos mediados pela DAPK1 e promovendo a apoptose induzida por TNF (por similaridade).
• Atua no centrossomo ao ubiquitinizar proteínas satélites centriolares CEP131, CEP290 e PCM1, levando à inibição da formação de cílios primários em células em proliferação.
• Media a poliubiquitinação ligada a Lys-63 da TBK1, que se acredita participar na ativação da quinase TBK1 e na sinalização a jusante.
• Durante a infecção por adenovírus, a ligase ubiquitina a proteína de ponte do núcleo do capsídeo viral, facilitando a entrega do genoma no núcleo para infecção.
• Localiza-se em múltiplos compartimentos subcelulares, incluindo o citoplasma, membrana celular e satélites centriolares associados ao centrossomo, refletindo seus diversos papéis funcionais.
• Amplamente expressa em baixos níveis em todos os tecidos, com expressão relativamente maior na medula espinhal, ovário e todas as regiões cerebrais examinadas. A proteína contém múltiplos dedos de zinco, repetições ANK e domínios de hélice-alça-hélice (coiled-coil), sendo classificada como uma fosfoproteína ligada a variantes de doenças cardiomiopáticas.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região N-terminal (aminoácidos 1-100) da MIB1 humana, uma região que provavelmente é conservada entre as espécies; este design pode contribuir para a reatividade cruzada relatada do anticorpo com MIB1 de camundongo e rato.
• Para Western blotting, lisados de células inteiras de amostras humanas, de camundongo ou de rato podem ser usados; espere uma banda próxima a 110 kDa. Dada a expressão endógena tipicamente baixa da proteína, considere enriquecer os sinais alvo via imunoprecipitação ou otimizar as condições de detecção.
• Em aplicações de ELISA, o anticorpo pode ser explorado como reagente de captura ou detecção; realize experimentos de validação cruzada para confirmar a especificidade de ligação no seu formato de ensaio específico.
• Ao estudar as funções da MIB1 em cílios primários ou sinalização Notch, certifique-se de que a preparação da amostra preserve as localizações celulares relevantes (por exemplo, centrossomos); a inclusão de controles apropriados e anticorpos de referência é aconselhável.

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