Anticorpo Policlonal de Coelho MSR1/SRA/SR-A para WB, IF-P, ELISA - P21757

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do MSR1

• O MSR1 codifica os receptores de depuração de macrófagos tipos I e II (também conhecidos como SR-A, CD204, SCARA1) que mediam a ligação, endocitose e fagocitose de LDL acetilada (AcLDL) e LDL oxidada (OxLDL), promovendo a captação de colesterol e a formação de células espumosas na aterosclerose. Referências relacionadas: PMID:2251254 PMID:34252459
• O receptor também reconhece padrões moleculares associados a patógenos (ex.: componentes da parede celular bacteriana) e moléculas associadas a danos (ex.: detritos de células apoptóticas), suportando a depuração por macrófagos durante a defesa imune inata. Referências relacionadas: PMID:10722588
• Após estimulação com DNA CpG, o MSR1 desencadeia a fosforilação mediada por LYN da SYK, que é recrutada para o TLR9 endossomal para promover a sinalização inflamatória a jusante. Referências relacionadas: PMID:29057947 PMID:40980882
• O MSR1 é uma glicoproteína transmembrana localizada na membrana celular e contém domínios característicos de hélice-coiled-coil e do tipo colágeno, bem como uma âncora de sinal e ligações dissulfeto.
• O splicing alternativo gera três isoformas principais (I, II, III) que são expressas diferencialmente: as isoformas I e II são encontradas no fígado, placenta e cérebro, enquanto todas as três são expressas em macrófagos derivados de monócitos.
• A proteína sofre modificações pós-traducionais, incluindo fosforilação, e seu peso molecular calculado é de aproximadamente 50 kDa (UniProt: 49,8 kDa).
• A isoforma II carece do domínio rico em cisteína do receptor de depuração (SRCR) C-terminal e não internaliza LDL acetilada.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os aminoácidos 90-274, cobrindo os domínios extracelulares de hélice-coiled-coil e do tipo colágeno; esta região está presente nas isoformas I e II, tornando o anticorpo adequado para detectar essas formas.
• Para WB, use um gel SDS-PAGE redutor e um lisado de controle positivo de uma linhagem celular de macrófagos (ex.: THP-1 diferenciado com PMA) para confirmar uma banda próxima a 50 kDa; observe que a glicosilação pode alterar o peso molecular aparente.
• Para IF-P, otimize a fixação (ex.: PFA a 4%) e a permeabilização para preservar o epítopo; inclua controles apropriados para verificar a especificidade.
• O anticorpo tem reatividade cruzada com camundongo e rato, portanto, verifique a homologia da sequência se estiver projetando experimentos entre espécies.

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