Produtos Antibodies Monoclonal Antibodies MYLK Rabbit mAb para WB, ELISA - Q15746
MYLK Rabbit mAb para WB, ELISA - Q15746

Monoclonal Antibodies

MYLK Rabbit mAb para WB, ELISA - Q15746

Número do item : CM0008691

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Aplicação
WB, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano
Peso da Proteína
211kDa
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Parâmetro Valor
Nome do Produto MYLK Rabbit mAb
Observações/Apelido KRP; AAT7; MLCK; MLCK1; MMIHS; MYLK1; MMIHS1; MYLK-L; smMLCK; MLCK108; MLCK210; MSTP083; MYLK
Espécie Humano
GeneID (Humano) 4638
GeneID 4638
Imunógeno Peptídeo Sintético: Um peptídeo sintético correspondente a uma sequência dentro dos aminoácidos 1800-1900 do MYLK humano (Q15746).
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação WB, ELISA
Reatividade Cruzada Humano
SWISS Q15746
Peso da Proteína 211kDa
Envio Saco de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do MYLK

  • O MYLK codifica a cadeia leve de miosina quinase, músculo liso (MLCK), uma enzima dependente de cálcio/calmodulina também conhecida como proteína relacionada à quinase (KRP) e teloquina.
  • Fosforila as cadeias leves de miosina (MLC) para regular a contração do músculo liso e modula a interação actina-miosina através de atividade não quinase.
  • Envolvido em processos inflamatórios, como apoptose, permeabilidade vascular, diapedese de leucócitos e hiperreatividade das vias aéreas ligada à asma.
  • Promove a migração celular e metástase tumoral através de mecanismos que incluem o blebbing de membrana dependente de RhoA e a ativação do canal TRPC5.
  • Localiza-se no citoplasma, lamelipódio, sulco de clivagem e fibras de estresse, onde controla a dinâmica do citoesqueleto.
  • Expresso no músculo liso e vários tecidos fetais/adultos; a isoforma 2 não muscular é a variante de splicing predominante.
  • A teloquina acumula-se em enterócitos intestinais bem diferenciados em resposta ao TNF, e a atividade quinase é necessária para a motilidade gastrointestinal e a função de barreira epitelial.
  • Características moleculares principais incluem splicing alternativo, ligação de calmodulina, ligação de actina, ligação de ATP e atividade de serina/treonina proteína quinase.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • Para WB, considere o peso molecular de 211 kDa; use géis de SDS-PAGE de baixa porcentagem (ex: 6-8%) e condições de transferência otimizadas para proteínas de alto peso molecular.
  • Valide a especificidade do anticorpo em lisados de células ou tecidos que expressam MYLK, como músculo liso, endotélio ou certas linhagens de células cancerígenas.
  • Para ELISA, o emparelhamento com anticorpos de detecção ou ensaios de competição de peptídeos pode confirmar o reconhecimento do epítopo; o imunógeno é um peptídeo linear dentro dos resíduos 1800-1900.
  • Métodos de fixação e recuperação de antígeno podem influenciar a imunorreatividade; teste condições apropriadas para o tipo de amostra.
  • Observe que o splicing alternativo gera isoformas como a teloquina (~17 kDa); confirme se a banda alvo corresponde ao MYLK de comprimento total ao usar WB.
  • A reatividade cruzada relatada é humana; se necessário, valide o desempenho com proteínas ortólogas de outras espécies.

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