NAGK Rabbit pAb para WB, ELISA - Q9UJ70

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da N-acetil-D-glicosamina quinase

• A N-acetil-D-glicosamina quinase (NAGK, também conhecida como GlcNAc quinase, muramil dipeptídeo quinase ou N-acetil-D-manosamina quinase) é uma enzima expressa ubiquamente, codificada pelo gene NAGK.
• Catalisa a fosforilação da N-acetilglicosamina (GlcNAc) para GlcNAc 6-fosfato, desempenhando um papel central na reciclagem de GlcNAc a partir da degradação lisossômica e fontes dietéticas. Referências relacionadas: PMID:22692205
• Envolvida na via de degradação do ácido N-glicolilneuramínico (Neu5Gc), processando Neu5Gc de alimentos, apesar de os humanos não possuírem a capacidade de sintetizar Neu5Gc. Referências relacionadas: PMID:22692205
• Exibe atividade de N-acetilmanosamina (ManNAc) quinase, contribuindo para o metabolismo do ácido siálico (por similaridade).
• Atua na imunidade inata ao fosforilar o muramil dipeptídeo (MDP) para 6-O-fosfo-MDP, um potente ligante de NOD2 que desencadeia respostas antibacterianas. Referências relacionadas: PMID:36002575
• Regulada pós-traducionalmente por acetilação e fosforilação, com pelo menos uma isoforma de splicing alternativo relatada.
• Palavras-chave: Estrutura 3D, Acetilação, Splicing alternativo, Ligação de ATP, Sequenciamento direto de proteínas, Imunidade, Imunidade inata, Quinase, Ligação de nucleotídeos, Fosfoproteína, Identificação proteômica, Proteoma de referência, Transferase.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 50–210 da NAGK humana, uma região que pode ser conservada entre espécies; considere verificar a homologia de sequência para sua espécie de interesse para garantir a reatividade.
• Para Western blotting (WB), espera-se uma banda em torno de 37 kDa; valide em seu sistema de amostra e considere o uso de controles positivos de lisados humanos, de camundongo ou de rato.
• O desempenho do ELISA pode depender das condições de revestimento e do formato de detecção; recomenda-se um teste piloto com proteína recombinante ou controles de peptídeos.
• Devido à expressão ubíqua da NAGK, a inclusão de controles negativos apropriados (por exemplo, lisados knockout ou amostras tratadas com siRNA) pode ajudar a confirmar a especificidade.

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