Anticorpo Policlonal de Coelho NF-κB2 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q00653

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do NF-κB2

• O NF-κB2 codifica a proteína precursora p100, que é processada proteoliticamente para gerar a subunidade de ligação ao DNA p52 ativa.
• O NF-κB2 é um componente crítico do complexo do fator de transcrição NF-kappa-B, orquestrando a expressão gênica na inflamação, respostas imunes, sobrevivência celular e oncogênese.
• A via não canônica do NF-κB envolve a fosforilação de p100 mediada por IKKα, levando ao seu processamento e formação de heterodímeros RelB-p52 que ativam a transcrição.
• O NF-κB2 possui funções duplas: a forma p100 retém os complexos NF-κB no citoplasma por meio de repetições de anquirina, enquanto o p52 transloca para o núcleo para regular genes alvo.
• A localização subcelular é principalmente citoplasmática, com translocação nuclear dependente de estímulo dos complexos ativos contendo p52.
• O splicing alternativo gera a isoforma p49, que atua sinergicamente com p65 para aumentar a atividade do intensificador do HIV.
• Rearranjos cromossômicos envolvendo NFKB2 (por exemplo, LYT10) estão associados a malignidades linfoides, destacando seu potencial proto-oncogênico.
• Palavras-chave: NF-κB2 é classificado como um proto-oncogene, ativador/repressor transcricional e está sujeito a ubiquitinação e fosforilação.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno (aminoácidos 690-899) encontra-se na região C-terminal da p100; portanto, prevê-se que o anticorpo reconheça o precursor p100 de comprimento total (~97 kDa), mas não a subunidade p52 clivada.
• Para Western blotting, espere uma banda em aproximadamente 97 kDa correspondente à p100; a estimulação da via não canônica pode aumentar a intensidade da banda.
• Em imuno-histoquímica e imunofluorescência, otimize a recuperação de antígenio e inclua controles de isotipo para verificar a especificidade do sinal.
• A reatividade cruzada com camundongo e rato foi relatada; no entanto, recomenda-se titulação e validação no tecido ou linhagem celular relevante.
• Para ELISA, realize titrações em tabuleiro (checkerboard) para determinar as concentrações ideais de anticorpo e antígeno.

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