Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonal NLRP3 Coelho para WB, IF/ICC, ELISA - Q96P20
Anticorpo Policlonal NLRP3 Coelho para WB, IF/ICC, ELISA - Q96P20

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Anticorpo Policlonal NLRP3 Coelho para WB, IF/ICC, ELISA - Q96P20

Número do item : CM0026163

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Aplicação
WB, IF/ICC, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Rato, Rato
Peso da Proteína
118 kDa
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Parâmetro Valor
Nome do Produto NLRP3 Coelho pAb
Observações/Apelido AII; AVP; FCU; MWS; FCAS; KEFH; CIAS1; FCAS1; NALP3; C1orf7; CLR1.1; DFNA34; PYPAF1; AGTAVPRL; NLRP3
Espécie Humano
ID do Gene 114548
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 100-210 do NLRP3 humano (NP_004886.3)
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, IF/ICC, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS Q96P20
Peso da Proteína 118 kDa
Envio Saco de Gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do NLRP3

  • NLRP3 (proteína 3 contendo domínios NACHT, LRR e PYD), também conhecido como criopirina, CIAS1 ou NALP3, é um membro da família de receptores do tipo NOD (NLR), caracterizado por um domínio pirina N-terminal (PYD), um domínio central NACHT e repetições ricas em leucina C-terminais (LRRs).
  • Como componente sensor do inflamassoma NLRP3, ele orquestra o recrutamento de ASC (PYCARD) e pró-caspase-1, levando à ativação da caspase-1, que cliva a pró-IL-1β e a pró-IL-18 em citocinas maduras e desencadeia piroptose mediada por gasdermina-D.
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  • NLRP3 responde a um amplo espectro de estímulos, incluindo ATP extracelular, nigericina, cristais de urato monossódico, cristais de colesterol, fibrilas de amiloide-β e partículas ambientais; esses sinais induzem efluxo de potássio e perturbação da membrana, resultando na translocação do NLRP3 para o centro organizador de microtúbulos (MTOC) e rede trans-Golgi dispersa (dTGN), onde se liga ao fosfatidilinositol 4-fosfato (PtdIns4P) via sua região polibásica, facilitando a montagem do inflamassoma.
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  • Expresso predominantemente em macrófagos, e também detectado em células dendríticas, células B e T, granulócitos, células epiteliais pulmonares, condrócitos e epitélios escamosos estratificados (oral, esofágico, ectocervical e bexiga).
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  • Mutações de ganho de função no NLRP3 são responsáveis pelas síndromes periódicas associadas à criopirina (CAPS), abrangendo a síndrome autoinflamatória familiar ao frio, a síndrome de Muckle-Wells e a CINCA/NOMID, e estão associadas à surdez e amiloidose sistêmica.
  • A localização subcelular inclui o citosol, complexo do inflamassoma, membrana do aparelho de Golgi, retículo endoplasmático, mitocôndrias, e pode ser secretado ou encontrado no núcleo sob certas condições.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • O imunógeno abrange os aminoácidos 100–210, que estão dentro do domínio PYD do NLRP3 humano; esta região é relativamente conservada entre espécies, consistente com a reatividade cruzada observada com os ortólogos de camundongo e rato.
  • Espera-se que o Western blot mostre uma única banda em aproximadamente 118 kDa em lisados celulares totais de macrófagos ou outras células que expressam NLRP3.
  • Para controles positivos, considere usar células THP‑1 humanas tratadas com LPS ou macrófagos derivados da medula óssea de camundongo, conhecidos por regular positivamente o NLRP3.
  • Em IF/ICC, as condições de permeabilização e fixação podem precisar de otimização; incluir amostras não estimuladas vs. estimuladas pode ajudar a visualizar a formação de "speck" do inflamassoma.
  • Valide o desempenho do anticorpo no seu tipo de amostra e aplicação específicos, pois a natureza policlonal pode levar a variabilidade entre lotes; testes piloto com controles adequados são recomendados.

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