Anticorpo policlonal de coelho anti-NTAN1 para WB e ELISA - Q96AB6

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização da NTAN1

• NTAN1 (também conhecida como PNAA ou PNAD) é uma asparagina amido-hidrolase N-terminal que catalisa a desamidação de resíduos de asparagina N-terminal em aspartato.
• Essa enzima é essencial para a via da regra do N-terminal, permitindo a degradação dependente de ubiquitina de proteínas que começam com Met-Asn, ao facilitar a arginilação e a poliubiquitinação subsequentes.
• A NTAN1 atua especificamente sobre proteínas com uma asparagina N-terminal exposta após a remoção da metionina iniciadora; ela não modifica resíduos de asparagina internos ou C-terminais nem resíduos de glutamina.
• A proteína está localizada no citoplasma, em consonância com seu papel no controle da qualidade das proteínas citosólicas.
• A NTAN1 é membro da família das hidrolases e possui status de proteoma de referência; sua estrutura tridimensional foi determinada experimentalmente.
• Ela contribui para a proteostase ao regular a renovação de proteínas com resíduos N-terminais desestabilizadores.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno abrange quase toda a extensão da proteína NTAN1 (resíduos 1–310), o que pode resultar no reconhecimento de múltiplos epítopos e ser adequado para a detecção de NTAN1 endógena em vários tipos de amostras.
• Ao realizar Western blotting, prevê-se uma banda em torno de 35 kDa; considere utilizar controles positivos apropriados (por exemplo, lisados celulares humanos, de camundongo ou de rato) e valide a detecção em seu sistema experimental específico.
• A reatividade cruzada relatada com humano, camundongo e rato sugere a presença de epítopos conservados, tornando este anticorpo uma ferramenta potencial para estudos entre espécies; no entanto, verifique o desempenho na espécie-alvo.
• Para ELISA, o anticorpo pode ser utilizado como reagente de detecção; recomenda-se otimizar a concentração do antígeno de revestimento e a diluição do anticorpo para obter relações sinal-ruído ideais.

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