Polyclonal Antibodies
Anticorpo Policlonal de Coelho NXN para WB, IF/ICC, ELISA - Q6DKJ4
Número do item : CM0024019
O preço varia com base em especificações e personalizações
- Aplicação
- WB, IF/ICC, ELISA
- Reatividade Cruzada
- Humano, Rato, Rato
- Peso Proteico
- 48kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Nome do Produto | NXN pAb de Coelho |
| Observações/Apelido | NRX; RRS2; TRG-4; NXN |
| Espécie | Humano |
| ID do Gene (Humano) | 64359 |
| ID do Gene | 64359 |
| Imunogénio | Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 100-280 do NXN humano (NP_001192248.1). |
| Fonte | Coelho |
| Categoria | Anticorpos Policlonais |
| Aplicação | WB, IF/ICC, ELISA |
| Reatividade Cruzada | Humano, Rato, Camundongo |
| SWISS | Q6DKJ4 |
| Peso Proteico | 48kDa |
| Envio | td>Saco de gelo
Contexto Biológico: Função e Localização da Nucleoredoxina
- A Nucleoredoxina (NXN), também conhecida como NRX, RRS2 ou TRG-4, é uma proteína redox ativa de 48 kDa pertencente à família das tiorredoxinas. Contém um domínio de tiorredoxina conservado e funciona como uma oxidoredutase dependente de NAD.
- Atua como um regulador negativo dependente de redox da via de sinalização canônica Wnt. Provavelmente evita a ubiquitinação da Dishevelled-3 (DVL3) pelo complexo de ligase de ubiquitina E3 BCR(KLHL12), estabilizando assim a DVL3 e inibindo a sinalização a jusante da β-catenina.
- Também pode servir como regulador transcricional e regulador da proteína fosfatase 2A (PP2A), conforme sugerido pela semelhança com outras nucleoredoxinas.
- A nível subcelular, a nucleoredoxina é encontrada tanto no citoplasma (citosol) quanto no núcleo, consistente com os seus papéis na transdução de sinais e regulação transcricional.
- Modificações pós-traducionais incluem acetilação, e a proteína sofre splicing alternativo, gerando múltiplas isoformas. Está ligada a processos de desenvolvimento, diferenciação celular e tem sido associada a variantes de doença e nanismo.
- Palavras-chave biológicas principais: Acetilação, Splicing alternativo, Citoplasma, Proteína de desenvolvimento, Diferenciação, Variante de doença, Nanismo, NAD, Núcleo, Oxidoredutase, Via de sinalização Wnt.
Orientação Experimental e Dicas Técnicas
- Para western blotting, espere uma banda predominante em torno de 48 kDa, mas note que o splicing alternativo pode produzir isoformas de tamanhos diferentes; verifique na sua matriz de amostras.
- Em imunofluorescência/ICC, antecipe padrões de coloração citoplasmática e nuclear; otimize os protocolos de fixação e permeabilização para preservar a acessibilidade do epítopo.
- Para aplicações de ELISA, considere usar o imunogénio recombinante (aa 100–280) como controle positivo para estabelecer a sensibilidade e linearidade do ensaio.
- A natureza policlonal pode oferecer amplo reconhecimento de isoformas; no entanto, a reatividade cruzada com outras proteínas contendo domínio de tiorredoxina deve ser descartada usando controles apropriados de knockout ou bloqueio.
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