Oncostatina M pAb de Coelho para WB, IF/ICC, ELISA - P13725

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Oncostatina M

• A Oncostatina M (OSM) é uma glicoproteína secretada pertencente à família de citocinas interleucina-6 (IL-6), caracterizada por ligações dissulfeto conservadas e clivagem em um par de resíduos básicos.
• Ela exerce suas atividades biológicas ao se ligar a dois complexos de receptores distintos: o receptor tipo I (heterodímero de LIFR e IL6ST/gp130) e o receptor tipo II (heterodímero de OSMR e IL6ST/gp130). Referências relacionadas: PMID:10997905 PMID:39532904 PMID:8999038
• Após a ligação do ligante, a dimerização do receptor ativa as quinases JAK associadas (JAK1, JAK2, TYK2), que fosforilam os domínios intracelulares do receptor, criando locais de ancoragem para os fatores de transcrição STAT3 e STAT5B. Referências relacionadas: PMID:9188471 PMID:8999038
• Além disso, o receptor tipo II recruta SHC1 via OSMR, levando à associação com GRB2 e ativação da cascata de sinalização Ras/Raf/MAPK. Referências relacionadas: PMID:11016927
• O OSM regula diversos processos biológicos, incluindo proliferação celular, diferenciação e produção de citocinas, e desempenha um papel na inflamação, hematopoiese e remodelação tecidual. Referências relacionadas: PMID:10997905 PMID:1542792 PMID:1542793
• A proteína é sintetizada como um precursor com peptídeo sinal e é secretada, onde funciona como mitógeno e regulador do crescimento.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à proteína madura da Oncostatina M (aminoácidos 26–252), que não possui o peptídeo sinal, possibilitando provavelmente o reconhecimento da forma secretada e biologicamente ativa.
• Para Western blot (WB), o peso molecular previsto do monômero não modificado é de aproximadamente 28 kDa; no entanto, a glicosilação pode deslocar a banda, por isso recomendamos o uso de controles positivos que expressem OSM.
• Este anticorpo policlonal é adequado para detectar OSM em amostras humanas, de camundongo e de rato, mas a reatividade cruzada deve ser validada para cada aplicação específica.
• Para IF/ICC, certifique-se de usar condições adequadas de permeabilização e fixação, pois citocinas secretadas podem exigir protocolos otimizados.
• No ELISA, utilize como anticorpo de captura ou detecção após confirmar a compatibilidade de pareamento com os padrões de OSM disponíveis.

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