PE-CF594 Coelho anti-Humano/Rato PDGFRα/CD140a Anticorpo Monoclonal para FC - P16234

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do PDGFRα

• O PDGFRα (CD140a, PDGFR2) é um receptor de tirosina cinase proteica na superfície celular que se liga aos fatores de crescimento derivados de plaquetas PDGFA, PDGFB e PDGFC, desempenhando um papel essencial no desenvolvimento embrionário, proliferação celular, sobrevivência e quimiotaxia.
• É crítico para o desenvolvimento normal do esqueleto e fechamento cefálico durante a embriogénese, e para a diferenciação de células estaminais mesenquimais derivadas da medula óssea.
• Após a ligação do ligando, o PDGFRα ativa múltiplas cascatas de sinalização, incluindo as vias PI3K-AKT, RAS-MAPK e STAT; fosforila substratos-chave como PIK3R1, PLCG1 e PTPN11.
• O receptor está envolvido na cicatrização de feridas, promovendo a migração celular e quimiotaxia, e contribui para a ativação plaquetária, secreção de agonistas e agregação induzida por trombina.
• O PDGFRα localiza-se na membrana celular, projeções celulares, cílios e no aparelho de Golgi.
• É amplamente expresso, com deteção em plaquetas, cérebro, fibroblastos, músculo liso, coração, embrião, e tumores colorretais primários e metastáticos.
• Como um proto-oncogene e glicoproteína associada a doenças, o PDGFRα apresenta domínios semelhantes a imunoglobulinas, ligações dissulfeto, splicing alternativo e conjugação de ubiquitina.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Este anticorpo é conjugado com PE-CF594, um fluoróforo brilhante bem adequado para painéis de citometria de fluxo multicolor; considere titular o anticorpo para otimizar a resolução da coloração e minimizar o fundo.
• O imunogénio corresponde ao domínio extracelular (aminoácidos 24–524), sugerindo o reconhecimento da região extracelular do receptor; espera-se coloração de superfície de células vivas, mas inclua controlos de isótipo apropriados e controlos de fluorescência menos um (FMO).
• Como o PDGFRα é expresso em diversos tipos de células, valide a expressão no seu sistema de amostra específico usando controlos positivos e negativos conhecidos.
• Para deteção intracelular, avalie os protocolos de fixação e permeabilização, pois estes podem afetar a acessibilidade do epítopo e a estabilidade do fluoróforo.

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