Anticorpo monoclonal de Coelho anti-CD163 Humano conjugado a PE para FC - Q86VB7

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CD163

• O CD163, também conhecido como receptor eliminador rico em cisteína tipo 1 proteína M130 ou receptor eliminador de hemoglobina, é codificado pelo gene CD163 e existe em múltiplas isoformas devido ao splicing alternativo.
• Funciona como um receptor regulado na fase aguda em macrófagos, mediando a depuração e endocitose de complexos hemoglobina/haptoglobina para proteger os tecidos de danos oxidativos mediados pela hemoglobina livre e facilitar a reciclagem do ferro.
• O receptor liga-se a complexos hemoglobina/haptoglobina de maneira dependente de cálcio e pH, exibindo maior afinidade por complexos com haptoglobina multimérica (fenótipo HP*1F).
• O engajamento do ligante desencadeia cascatas de sinalização intracelular, incluindo mobilização de cálcio dependente de tirosina quinase, produção de inositol trifosfato e secreção de citocinas pró-inflamatórias como IL-6 e CSF-1.
• A isoforma 3 demonstra a maior capacidade de endocitose do ligante e expressão na superfície, sendo a forma predominante detectada no sangue.
• O ectodomínio solúvel (sCD163), liberado da superfície celular, funciona como um fator anti-inflamatório e serve como um biomarcador para a ativação de macrófagos em doenças inflamatórias.
• O CD163 é expresso na membrana celular e secretado; a expressão tecidual é restrita a monócitos e macrófagos residentes nos tecidos, incluindo células de Kupffer, macrófagos da polpa vermelha do baço e macrófagos da medula óssea.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogênio usado para gerar este anticorpo é uma proteína de fusão recombinante correspondente aos aminoácidos 42–1045 do IL-10RA/CD210 humano. Devido à natureza do imunogênio, confirme a especificidade de ligação ao CD163 em seu sistema de células-alvo.
• Este anticorpo conjugado a PE é validado para citometria de fluxo. Faça titulação para determinar a concentração de trabalho ideal para seu tipo celular específico e condições experimentais.
• Considere o uso de reagentes de bloqueio de receptores Fc apropriados e controles de isotipo para minimizar a ligação inespecífica em amostras ricas em macrófagos.
• Para melhores resultados, valide o desempenho com linhagens celulares humanas positivas para CD163 conhecidas (por exemplo, macrófagos diferenciados de THP-1) ou monócitos primários.

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