PE Anticorpo Monoclonal de Coelho anti-Humano CD23 para FC - P06734

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CD23 (Receptor Fc de imunoglobulina épsilon de baixa afinidade)

• Identificado como o receptor Fc de imunoglobulina épsilon de baixa afinidade (FcεRII), também conhecido como CD23, BLAST-2 e membro J da família de domínios de lectina tipo C 4 (CLEC4J).
• Funciona como receptor para IgE e para CR2/CD21, desempenhando papéis críticos na regulação da produção de IgE e na diferenciação de células B.
• Nas células B, o CD23 medeia a captação e apresentação de antígenos dependentes de IgE às células T, facilitando as respostas imunes adaptativas. Referências relacionadas: PMID:2167225
• Nos macrófagos, após a ligação de IgE e o entrecruzamento de antígenios, o CD23 desencadeia a morte intracelular de parasitas através da ativação da via L-arginina-óxido nítrico. Referências relacionadas: PMID:7544003
• Codificado pelo gene FCER2, o CD23 pertence à superfamília das lectinas tipo C, contendo um domínio de reconhecimento de carboidratos.
• Localizado subcelularmente na membrana celular como uma proteína transmembrana do tipo II; também encontrado como uma forma secretada (sCD23) gerada por clivagem proteolítica.
• As modificações pós-traducionais incluem glicosilação, formação de pontes dissulfeto e palmitoilagem; o receptor liga cálcio e IgE.
• Especificidade tecidual: detetado na urina ao nível da proteína; amplamente expresso em células B, monócitos e outras células imunes.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogénio compreende o domínio extracelular (aa 48–321) do CD23 humano, que inclui as regiões de lectina e ligação de IgE; este design visa provavelmente epítopos funcionais relevantes para estudos de interação recetor-ligando.
• Para aplicações de citometria de fluxo, valide o desempenho do anticorpo no seu sistema experimental específico, incluindo controlos de isotipo apropriados e passos de bloqueio de recetores Fc para minimizar a ligação não específica.
• Como conjugado de PE, certifique-se de que as definições de compensação são otimizadas ao combinar com outros fluoróforos; considere usar um corante de viabilidade para excluir células mortas.
• Embora validado para FC, outras aplicações (por exemplo, IHC, Western blot) não foram testadas e exigiriam uma otimização completa.

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