Anticorpo Monoclonal PE Coelho anti-Humano CD235a/Glicoforina A para FC - P02724

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Glicoforina A

• A Glicoforina A (GYPA) é a principal sialoglicoproteína de membrana intrínseca dos eritrócitos humanos, codificada pelo gene GYPA (também conhecido como GPA, MNS). O splicing alternativo gera múltiplas isoformas, e a proteína é extensivamente glicosilada, carregando os determinantes do grupo sanguíneo MN em sua região N-terminal extracelular.
• A Glicoforina A é um componente do complexo anquirina-1, que é fundamental para a estabilidade e o formato da membrana eritrocitária (PubMed:35835865). Referências relacionadas: PMID:35835865
• Ela é necessária para a função de alta atividade do trocador de ânions SLC4A1 (banda 3) e promove sua translocação para a membrana plasmática.
• O domínio extracelular atua como receptor para o vírus da Hepatite A (HAV) e para o antígeno de ligação a eritrócitos 175 de P. falciparum (EBA-175); a ligação do EBA-175 depende de resíduos de ácido siálico dos glicanos ligados a O.
• A localização subcelular é exclusivamente na membrana celular, com uma topologia transmembranar de passagem única e uma cauda citoplasmática curta.
• As modificações pós-traducionais incluem glicosilação O-ligada extensiva e fosforilação; a proteína madura exibe um peso molecular aparente de 13–16 kDa, apesar de uma massa teórica de ~16,4 kDa.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno (aa 20-91) tem como alvo o domínio extracelular, tornando este anticorpo conjugado com PE adequado para detecção de CD235a nativa na superfície celular por citometria de fluxo, sem necessidade de permeabilização.
• A conjugação direta com PE elimina a necessidade de anticorpo secundário, reduzindo o fundo e simplificando os protocolos de coloração para painéis multicoloridos de FC.
• Considere titular o anticorpo em amostras ricas em eritrócitos (ex.: sangue total, lisados de hemácias) ou linhagens celulares que expressam CD235a para determinar a diluição de trabalho ideal.
• Utilize controles de isotipo adequados e controles de compensação para validar a especificidade e minimizar a sobreposição espectral em seu sistema experimental.

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