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Monoclonal Antibodies

Anticorpo Monoclonal de Coelho anti-Humano CD72 conjugado com PE para Citometria de Fluxo - P21854

Número do item : CM0009547

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Aplicação
FC
Reatividade Cruzada
Humano
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto mAb de Coelho anti-Humano CD72 conjugado com PE
Observações/Alias CD72; CD72b; LYB2; molécula CD72
Espécie Humano
GeneID 971 (Humano)
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 117-359 do CD72 humano (NP_001773.1)
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação FC
Reatividade Cruzada Humano
SWISS P21854
Envio Gelo reciclável (Ice bag)

Contexto Biológico: Função e Localização do CD72

  • O CD72, também conhecido como Lyb-2, é um antígeno de diferenciação de células B codificado pelo gene CD72 em humanos.
  • Atua como um co-receptor do receptor de células B (BCR), desempenhando papéis regulatórios positivos e negativos nas funções das células B.
  • Reconhece o autoantígeno Sm/ribonucleoproteína (RNP); a coligação do CD72 com o BCR inibe a sinalização do BCR ao recrutar PTPN6/SHP-1 para o complexo BCR.
  • Atua como um ligante para o CD5, desempenhando um papel crítico na manutenção da homeostase das células T e B reguladoras.
  • Localiza-se na membrana celular como uma proteína de membrana tipo II de passagem única com uma âncora de sinal.
  • Contém um domínio de lectina tipo C e é pós-traducionalmente modificado por ligações dissulfeto e fosforilação.
  • Expresso especificamente em células pré-B e células B, mas não em plasmócitos terminalmente diferenciados.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • Este anticorpo monoclonal conjugado com PE foi concebido para citometria de fluxo direta; não é necessário anticorpo secundário.
  • O imunógeno cobre a região extracelular (aminoácidos 117-359), garantindo a ligação à forma nativa do CD72 na superfície celular.
  • Titule o anticorpo para determinar a concentração ideal para o seu tipo de célula específico e condições experimentais.
  • Inclua controles de isotipo apropriados e discriminação de células vivas/mortas para garantir uma análise precisa das populações de células B.
  • Considere o uso de linhagens de células B (por exemplo, Raji, Daudi) ou PBMCs primárias para validação e ensaios de rotina.

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