Anticorpo monoclonal de coelho PE anti-CD94 humano para FC - Q13241

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização do CD94

• O CD94, codificado pelo gene KLRD1, também é conhecido como membro 1 da subfamília D do receptor semelhante à lectina de células killer (KP43) e é um receptor semelhante à lectina do tipo C expresso na superfície das células NK e de subconjuntos de células T.
• Funciona como um receptor imune para a molécula não clássica do MHC de classe I HLA-E, apresentada com peptídeos derivados das sequências-sinal do MHC de classe I clássico, permitindo a vigilância da expressão do MHC de classe I e a autotolerância (PubMed:10023772, PubMed:18064301, PubMed:18083576). Referências relacionadas: PMID:10023772 PMID:18064301 PMID:18083576
• Em complexo com KLRC1 (NKG2A), forma um receptor inibitório que regula a ativação e as funções efetoras das células NK, neutraliza a sinalização do receptor de células T em células T CD8+ de memória/efetoras e pode atuar como um checkpoint imunológico em tumores ricos em HLA-E (PubMed:30860984, PubMed:9430220, PubMed:9485206, PubMed:12387742, PubMed:30503213). Referências relacionadas: PMID:30860984 PMID:9430220 PMID:9485206 PMID:12387742 PMID:30503213
• Em complexo com KLRC2 (NKG2C), atua como um receptor ativador que reconhece HLA-E carregado com peptídeos não clássicos do MHC de classe Ib, desempenhando um papel nas respostas adaptativas das células NK e na tolerância materno-fetal (PubMed:15940674, PubMed:9655483, PubMed:30134159, PubMed:9754572). Referências relacionadas: PMID:15940674 PMID:9655483 PMID:30134159 PMID:9754572
• O CD94 é expresso em subconjuntos de células NK, células T αβ CD8+ de memória/efetoras e células T γδ terminalmente diferenciadas, com os complexos KLRC1 e KLRC2 distribuídos de forma diferencial entre essas populações.
• O citomegalovírus humano (HCMV) pode escapar da eliminação pelas células NK ao apresentar um peptídeo viral (UL40) no HLA-E, que interage com CD94/NKG2A para inibir a citotoxicidade.
• O peptídeo derivado da proteína do capsídeo p24 do HIV-1 (AISPRTLNA) pode ser apresentado no HLA-E, interagindo com CD94/NKG2A para suprimir a eliminação pelas células NK.
• O peptídeo derivado da proteína spike S1 do SARS-CoV-2 (LQPRTFLL), apresentado no HLA-E, pode interagir com CD94/NKG2A, contribuindo para a exaustão das células NK e atenuando a imunidade antiviral (PubMed:32859121). Referências relacionadas: PMID:32859121

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno abrange o domínio extracelular (aminoácidos 32–179), tornando o anticorpo adequado para a detecção do CD94 nativo de superfície por citometria de fluxo. Considere realizar uma titulação (por exemplo, 0,1–1,0 µg por teste) para determinar a concentração ideal de marcação para o seu tipo celular.
• Para células mononucleares do sangue periférico humano (PBMCs), inclua uma etapa de bloqueio dos receptores Fc (por exemplo, com IgG humana ou soro) para minimizar a ligação não específica.
• Em painéis de citometria de fluxo multicolorida, valide a compatibilidade do canal PE com outros fluoróforos; o PE apresenta um sinal intenso, mas uma emissão ampla, portanto recomenda-se uma compensação cuidadosa.
• Como o CD94 forma heterodímeros com NKG2A ou NKG2C, a co-marcação com anticorpos contra esses parceiros pode fornecer um contexto funcional adicional.

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