Anticorpo monoclonal de coelho anti-CDKN2A/p16INK4a humano conjugado a PE para FC (intracelular) - P42771 / Q8N726

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização de CDKN2A/p16INK4a

• CDKN2A codifica o supressor tumoral p16INK4a, também conhecido como inibidor 2A de quinase dependente de ciclina, que é um regulador essencial da progressão do ciclo celular.
• p16INK4a atua ligando-se a CDK4 e CDK6, inibindo assim sua interação com ciclinas do tipo D e impedindo a fosforilação da proteína do retinoblastoma (RB1), levando à parada do ciclo celular no ponto de controle G1/S.
• O splicing alternativo de CDKN2A produz múltiplas isoformas, incluindo p16INK4a e p14ARF, que se originam de éxons iniciais distintos e compartilham apenas sequências codificantes parciais; p14ARF atua por meio de uma via supressora tumoral separada que envolve a estabilização de p53.
• p16INK4a localiza-se tanto no citoplasma quanto no núcleo, de acordo com seu papel no transporte entre esses compartimentos para regular a atividade de CDKs.
• As modificações pós-traducionais incluem fosforilação e acetilação, que podem modular a estabilidade da proteína e suas interações com CDKs.
• A expressão de p16INK4a é ampla nos tecidos humanos normais, mas notavelmente ausente no cérebro e no músculo esquelético; uma isoforma é expressa especificamente no pâncreas.
• Mutações em CDKN2A estão associadas ao melanoma familial e a outras síndromes de predisposição ao câncer, incluindo a síndrome de Li-Fraumeni.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• Este conjugado de PE destina-se à citometria de fluxo intracelular; estabeleça condições ideais de permeabilização e fixação celular para garantir a acessibilidade do epítopo.
• O imunógeno (aa 1-156) abrange a proteína p16INK4a de comprimento total; verifique a especificidade utilizando linhagens celulares com expressão conhecida de CDKN2A ou controles knockout.
• Inclua controles de isotipo apropriados e células não coradas para definir os gates com precisão; considere a co-coloração com marcadores adicionais para painéis de ciclo celular ou senescência.

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