mAb PE de coelho anti-IL-17RA/CD217 humano para FC - Q96F46

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização do receptor A da interleucina-17

• Funciona como receptor de IL-17A e IL-17F, ligando-se à IL-17A com maior afinidade, e medeia respostas imunes inatas e adaptativas envolvidas na defesa do hospedeiro e na integridade dos tecidos. Referências relacionadas: PMID:17911633 PMID:9367539 PMID:19838198
• Forma um complexo heterodimérico com IL-17RC para se ligar a homodímeros de IL-17A, homodímeros de IL-17F e heterodímeros de IL-17A/IL-17F. Referências relacionadas: PMID:16785495 PMID:18684971
• A ligação da citocina desencadeia a ativação, mediada por TRAF6 e dependente do adaptador TRAF3IP2, das vias NF-kappa-B e MAP quinase, promovendo a transcrição de citocinas pró-inflamatórias, quimiocinas, peptídeos antimicrobianos e MMPs. Referências relacionadas: PMID:16785495 PMID:17911633 PMID:18684971
• Também funciona como receptor de IL-17C quando forma um complexo heterodimérico com IL-17RE. Referências relacionadas: PMID:21993848
• Contribui para a defesa antimicrobiana do hospedeiro ao promover a ativação e o recrutamento de neutrófilos, além de estimular a produção de beta-defensinas antimicrobianas pelo epitélio das mucosas.
• Desempenha um papel na defesa antiviral do hospedeiro, incluindo a citotoxicidade das células T contra o vírus do Nilo Ocidental e a eliminação do vírus da influenza mediada por células B-1a.
• Localiza-se predominantemente na membrana celular e pode ser secretado; é modificado pós-traducionalmente por glicosilação e fosforilação.
• É amplamente expresso nos tecidos.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno abrange o domínio extracelular (aa 33-320), tornando o anticorpo adequado para detectar IL-17RA na superfície celular por citometria de fluxo.
• Para a análise por FC, utilize protocolos padrão de marcação de superfície; certifique-se de incluir controles de compensação PE apropriados para corrigir a sobreposição espectral.
• Valide o anticorpo em linhagens de células imunes que expressam IL-17RA (por exemplo, células Th17, fibroblastos e células epiteliais) e inclua um controle de isotipo para confirmar a especificidade.
• Como o IL-17RA pode ser liberado da membrana, considere utilizar inibidores de secreção ou realizar a marcação em condições não permeabilizantes para a detecção exclusiva da superfície.
• Ao realizar multiplexação com outros marcadores, verifique a compatibilidade dos fluoróforos e as concentrações ideais dos anticorpos para evitar impedimento estérico ou saturação.

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