Anticorpo monoclonal PE de coelho anti-rato CD44 para FC - P15379

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do Antígeno CD44

• O antígeno CD44, também conhecido como Ly-24, Pgp-1, HERMES, receptor de matriz extracelular III (ECMR-III), receptor de migração/adesão de linfócitos GP90, HUTCH-I, antígeno Hermes, receptor de hialuronato, antígeno linfocitário 24, glicoproteína fagocítica 1 (PGP-1) e glicoproteína fagocítica I (PGP-I), é uma glicoproteína multifuncional de superfície celular codificada pelo gene Cd44 em camundongos.
• O CD44 interage com componentes da matriz extracelular como hialuronano (HA), colágeno, fatores de crescimento, citocinas e proteases através do seu ectodomínio, e forma complexos proteicos através do seu domínio citoplasmático para facilitar a transdução de sinais, influenciando a migração, adesão e ativação celular. Referências relacionadas: PMID:25065622, PMID:8343954
• Após a ligação ao ligante LGALS9, o CD44 ativa os componentes de sinalização a jusante LCK, ERK e MAPK para promover a ativação de células NK. Referências relacionadas: PMID:37006235
• O CD44 participa da ativação, recirculação e migração de linfócitos T, hematopoiese, inflamação e resposta à infecção bacteriana.
• Subcelularmente, o CD44 localiza-se na membrana celular, projeções celulares (microvilosidades) e pode ser secretado.
• Em camundongos, o CD44 é expresso no epitélio intestinal.
• A proteína sofre splicing alternativo, glicosilação, fosforilação, modificação de proteoglicanos, sulfatação e contém ligações dissulfídicas.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região extracelular N-terminal (aminoácidos 23–176) do CD44 de rato, o que é ideal para detectar CD44 de superfície celular por citometria de fluxo.
• Para citometria de fluxo, realize a titulação do anticorpo para determinar a concentração ideal para o seu tipo celular específico, e inclua controles de isotipo adequados para avaliar a coloração de fundo.
• Considere confirmar a reatividade no seu sistema modelo, pois os níveis de expressão podem variar de acordo com o estado de ativação celular ou fonte tecidual.

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