Anticorpo monoclonal PE coelho contra camundongo CD50/ICAM-3 (ICAM-5/Telencefalin) para FC - Q60625

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de CD50/ICAM-3 (ICAM-5/Telencefalin)

• A proteína alvo, molécula de adesão intercelular 5 (ICAM-5), também conhecida como telencefalin, é uma glicoproteína transmembrana do tipo I pertencente à superfamília das imunoglobulinas.
• A ICAM-5 funciona como uma molécula de adesão celular, atuando como ligante da integrina LFA-1 (ITGAL:ITGB2), mediando assim a adesão entre neurônios e leucócitos. Referências relacionadas:
• A ICAM-5 promove a dendritogênese e a arborização neuronal em neurônios do hipocampo por meio da adesão celular homofílica, essencial para a conectividade sináptica adequada. Referências relacionadas: PMID:22187327
• Ela é expressa exclusivamente nas regiões telencefálicas do cérebro, destacando seu papel especializado nos circuitos neurais do prosencéfalo.
• Subcelularmente, a ICAM-5 se localiza na membrana plasmática e está enriquecida nas membranas das espinhas dendríticas e no uropódio, posicionando-a em locais de contato sináptico e vigilância imunológica.
• As modificações pós-traducionais incluem fosforilação e formação de pontes dissulfeto, que podem regular suas propriedades adesivas e dinâmica da membrana.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O conjugado PE e o formato monoclonal tornam este anticorpo adequado para detecção direta por citometria de fluxo da ICAM-5 de superfície em células de camundongo, sem a necessidade de reagentes secundários.
• Dada a expressão exclusiva no telencéfalo, considere usar suspensões de células únicas derivadas de tecido cerebral ou neurônios primários cultivados para validação; teste amostras frescas e fixadas para obter coloração ideal.
• O imunógeno corresponde à região extracelular N-terminal (aa 32–227), garantindo o reconhecimento de epítopos expostos na superfície; verifique o desempenho em condições nativas e desnaturantes se desejar ampliar as aplicações.
• Inclua controles de isótipo adequados e etapas de bloqueio do receptor Fc para minimizar a ligação não específica nos ensaios de citometria de fluxo.

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