PE Coelho anti-Mouse CD87 mAb para FC - P35456

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CD87

• O CD87, também conhecido como uPAR (recetor de superfície do ativador do plasminogénio uroquinase) ou u-PAR, é codificado pelo gene Plaur em camundongos (UniProt P35456).
• Como um recetor ancorado por GPI, o CD87 recruta e ativa o ativador do plasminogénio tipo uroquinase (uPA) na superfície celular, que converte o plasminogénio em plasmina, impulsionando a degradação da matriz extracelular e a remodelação tecidual.
• Para além do seu papel proteolítico, o CD87 liga-se à proteína da matriz extracelular vitronectina, promovendo a adesão célula-matriz e suportando vias de sinalização mediadas por integrinas que influenciam a migração e proliferação celular.
• O CD87 localiza-se predominantemente na membrana celular e é enriquecido nos invadópodos, projeções celulares especializadas envolvidas na invasão da matriz; também existe uma forma solúvel secretada.
• A expressão é detetada ao nível proteico em células endoteliais angiogénicas, destacando o seu papel na remodelação vascular.
• A proteína sofre splicing alternativo e extensas modificações pós-traducionais, incluindo glicosilação N-ligada, formação de pontes dissulfeto e anexação de uma âncora GPI.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogénio corresponde aos aminoácidos 24-297 do CD87 de camundongo, cobrindo a maior parte do domínio extracelular; portanto, espera-se que este anticorpo reconheça tanto as formas ligadas à membrana como as solúveis.
• O anticorpo está conjugado diretamente com PE, tornando-o adequado para citometria de fluxo em uma etapa sem coloração secundária. Verifique a concentração ótima de coloração por titulação na população celular alvo.
• Uma vez que o anticorpo é um monoclonal de coelho, espera-se alta especificidade e consistência entre lotes. No entanto, o desempenho deve ser validado no sistema de amostras de camundongo relevante.
• Para citometria de fluxo, prepare suspensões de células únicas e inclua o controlo de isotipo apropriado e bloqueio de Fc para minimizar a ligação não específica. Considere usar discriminação vivo/morto para excluir células mortas.

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