PE/Cyanine7 Anticorpo Monoclonal de Coelho anti-Humano FcεR1α para FC - P12319

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Fundo Biológico: Função e Localização do FcεR1α

• Identidade da proteína: Subunidade alfa do receptor de imunoglobulina épsilon de alta afinidade (FcεRIα), também conhecida como Fc-epsilon RI-alpha ou subunidade alfa do receptor Fc de IgE, codificada pelo gene FCER1A (FCE1A).
• Função principal: Serve como o receptor de alta afinidade para a imunoglobulina E (IgE). Após a ligação da IgE e o subsequente crosslinking do alérgeno, desencadeia cascatas de sinalização que levam à ativação de células mieloides, degranulação e liberação de aminas vasoativas, mediadores lipídicos e citocinas.
• Papel na resposta imune: Media reações de hipersensibilidade imediata a alérgenos e atua como um mecanismo de defesa do hospedeiro contra parasitas helmintos, bactérias patogênicas e toxicidade de venenos.
• Localização subcelular: Membrana celular; proteína de membrana tipo I de passagem única.
• Especificidade tecidual: Expresso em eosinófilos, mastócitos, basófilos e outras células mieloides.
• Características estruturais: Glicoproteína com domínios semelhantes a imunoglobulinas, ligações dissulfeto e uma hélice transmembrana. Pertence à superfamília das imunoglobulinas.
• Relevância para doenças: A desregulação da sinalização de FcεRIα pode levar a reações alérgicas e anafiláticas graves.
• Peso molecular: Aproximadamente 30 kDa (forma glicosilada) conforme observado por SDS-PAGE; a massa não modificada prevista é ~29,6 kDa.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Este anticorpo é conjugado diretamente com PE/Cyanine7 para aplicações de citometria de fluxo (FC), minimizando a necessidade de coloração secundária.
• O imunógeno corresponde ao domínio extracelular (aminoácidos 26–205) do FcεR1α humano, garantindo o reconhecimento do receptor nativo da superfície celular.
• Titule o anticorpo para determinar a concentração ótima de coloração para o seu tipo de célula específico e inclua controles de isótipo apropriados.
• Valide a especificidade usando células que expressam FcεR1α, como eosinófilos ou basófilos, ou linhagens celulares transfectadas.
• Para painéis de FC multicoloridos, avalie a sobreposição espectral com outros fluorocromos e projete controles de compensação apropriados.

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