PerCP/Cyanine5.5 Anticorpo Monoclonal Coelho anti-Mouse CD68 para Citometria de Fluxo - P31996

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CD68 (Macrosialina)

• O CD68, também conhecido como macrosialina, Lamp4, gp110 ou Scard1, é uma proteína transmembrana fortemente glicosilada pertencente à família de proteínas de membrana associadas a lisossomos (LAMP). O splicing alternativo gera múltiplas isoformas.
• Desempenha um papel crítico nas atividades fagocitárias dos macrófagos teciduais, participando do metabolismo lisossomal intracelular e das interações extracelulares com patógenos ou outras células.
• O CD68 se liga a lectinas ou selectinas específicas de tecidos e órgãos, facilitando a homing de subconjuntos de macrófagos para locais específicos. A reciclagem rápida entre endossomos, lisossomos e a membrana plasmática pode apoiar o rastreamento (crawling) de macrófagos em substratos que contêm selectinas.
• A localização subcelular inclui a membrana do endossomo, a membrana do lisossomo e a membrana celular, consistente com seu tráfego dinâmico e função no processamento e apresentação de antígenos.
• É predominantemente expresso em macrófagos teciduais e, em menor extensão, em células dendríticas, servindo como um marcador clássico para essas linhagens mieloides.
• Modificações pós-traducionais incluem glicosilação N-ligada e ligações dissulfeto intramoleculares, que contribuem para sua estabilidade estrutural e propriedades de ligação a ligantes.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde ao domínio extracelular do CD68 de camundongo, potencialmente permitindo o reconhecimento de epítopos de superfície e intracelulares. Para citometria de fluxo, considere usar um protocolo de coloração de superfície em células vivas, com coloração intracelular para detecção total de CD68.
• Como um anticorpo conjugado diretamente, elimina a necessidade de reagentes secundários, reduzindo o tempo do ensaio e a potencial reatividade cruzada. Certifique-se de usar controles de isotipo apropriados e bloqueio de receptores Fc para minimizar a ligação inespecífica.
• Valide o desempenho do anticorpo no tipo de amostra relevante (por exemplo, macrófagos primários de camundongo, células dendríticas ou linhagens celulares) e nas condições de fixação/permeabilização para aplicações intracelulares.

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