Anticorpo Policlonal de Coelho Phospho-AMPKα1-S485 para WB, ELISA - Q13131

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do AMPKα1

• O AMPKα1, codificado pelo gene PRKAA1, serve como a subunidade catalítica da proteína quinase ativada por AMP (AMPK), um sensor de energia celular. Diante da redução dos níveis de ATP, o AMPK restaura o equilíbrio energético ativando vias catabólicas e suprimindo processos biossintéticos.
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• No metabolismo lipídico, o AMPKα1 fosforila e inativa enzimas-chave, incluindo a acetil-CoA carboxilase (ACACA/ACACB) e a redutase HMG-CoA (HMGCR), inibindo assim a síntese de ácidos graxos e colesterol. Ele também promove a lipólise via fosforilação da CHKA (CHKalpha2).
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• Para a homeostase da glicose, o AMPKα1 estimula a captação de glicose mediando a translocação de GLUT4 e regula a gliconeogênese através da fosforilação de coativadores de transcrição, como CRTC2/TORC2 e FOXO3.
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• O AMPKα1 regula negativamente a sinalização mTORC1 fosforilando TSC2 e RPTOR, levando à supressão do crescimento e proliferação celular sob privação de nutrientes.
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• Promove a autofagia fosforilando e ativando o complexo da quinase ULK1 e WDR45/WIPI4, críticos para a formação do autofagossoma.
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• O AMPKα1 localiza-se no citoplasma, núcleo e endossomos tardios, refletindo seus papéis na transdução de sinais, regulação transcricional e tráfego de vesículas.

• O AMPKα1 é uma fosfoproteína; sua fosforilação na alça de ativação em Thr172 é essencial para a atividade da quinase. Este anticorpo detecta especificamente a fosforilação na serina 485, um local implicado na inibição do AMPK sob certas condições.

• A proteína também é conhecida como quinase da acetil-CoA carboxilase, quinase da redutase hidroximetilglutaril-CoA e quinase da proteína Tau PRKAA1. Participa de processos adicionais, incluindo ritmo circadiano, sinalização Wnt e interações hospedeiro-vírus.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Este anticorpo policlonal de coelho foi produzido contra um peptídeo sintético fosforilado correspondente à Ser485 do PRKAA1 humano; espera-se que detecte o AMPKα1 endógeno fosforilado em S485 em amostras humanas, de camundongo e de rato por "western blotting".
• Para aplicações de WB, considere usar coquetéis de inibidores de fosfatases durante a lise para preservar a fosforilação e valide a especificidade da banda usando controles tratados com fosfatase.
• Para ELISA, o emparelhamento com um anticorpo de captura total de AMPKα1 pode permitir a detecção "sandwich" do phospho-AMPKα1; otimize as condições de revestimento e detecção para seu ensaio.
• Como a dinâmica da fosforilação em S485 pode variar entre tipos de células e estímulos, confirme o desempenho do anticorpo em seu modelo experimental específico.

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