Fosfo-c-Abl-Y412 Coelho pAb - P00519

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do c-Abl

• c-Abl, codificado por ABL1, é um proto-oncogene de tirosinoquinase não receptor também conhecido como tirosinoquinase 1 de Abelson, p150 e BCR-ABL (em fusões leucemiogênicas).
• Ele coordena a remodelação do citoesqueleto de actina, motilidade celular, adesão e endocitose ao fosforilar efetores como WASF3, DBNL, CTTN e ENAH (PubMed:22810897). Referências relacionadas: PMID:22810897
• Em resposta ao estresse oxidativo, ABL1 se transloca para as mitocôndrias, fosforila PRKD2 em Tyr‑717 e promove disfunção mitocondrial e apoptose (PubMed:28428613). Referências relacionadas: PMID:28428613
• ABL1 nuclear participa da detecção e reparo de danos ao DNA, interagindo com fatores como DDB1, RAD51 e WRN; também desencadeia a apoptose dependente de TP73 quando o dano é irreversível.
• Um sítio crítico de autofosforilação regulatória é Tyr‑412 (o alvo deste anticorpo), que se localiza na alça de ativação e é essencial para a atividade da quinase.
• ABL1 é amplamente expresso e se localiza no citoplasma, citoesqueleto, núcleo e mitocôndrias, refletindo suas diversas funções.
• Ele apresenta numerosas modificações pós-traducionais (fosforilação, acetilação, miristoilação, ubiquitinação) e interage com proteínas adaptadoras contendo domínios SH2/SH3.
• Patógenos como o Helicobacter pylori (CagA) e o vírus Vaccínia se apropriam da sinalização de ABL1 para reorganizar o citoesqueleto de actina do hospedeiro e promover a infecção.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• Este anticorpo foi produzido contra um fosfopeptídeo sintético correspondente a Tyr‑412 do ABL1 humano; recomendamos validar a especificidade comparando os sinais em lisados não tratados versus tratados com fosfatase.
• Para IHC-P, considere métodos padrão de recuperação de antígeno (ex.: tampão de citrato, pH 6,0) e teste uma gama de diluições do anticorpo primário para otimizar a detecção do sinal fosfo.
• No ELISA, use controles de peptídeo fosforilado e não fosforilado para confirmar a fosfo-especificidade e a reatividade cruzada.
• A reatividade cruzada relatada com camundongo e rato sugere que o epitopo é conservado; no entanto, sempre verifique a reatividade no seu sistema modelo específico.

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